| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1 异源多倍体小麦形成与进化研究进展 | 第10-19页 |
| 1.1.1 异源多倍体小麦的进化史 | 第10-12页 |
| 1.1.2 异源多倍体小麦形成和进化过程中性状变异研究 | 第12-16页 |
| 1.1.3 异源多倍体小麦形成和进化的分子基础研究 | 第16-19页 |
| 1.1.4 异源多倍体小麦重要驯化性状的基因或QTL定位研究 | 第19页 |
| 1.2 小麦根系性状研究进展 | 第19-25页 |
| 1.2.1 小麦根系的形态建成概述 | 第20页 |
| 1.2.2 小麦侧根发育研究 | 第20-23页 |
| 1.2.3 小麦根毛发育研究 | 第23-25页 |
| 1.3 立论依据、研究内容及研究目标 | 第25-26页 |
| 第二章 不同倍性小麦苗期侧根数目变异的分子基础解析 | 第26-53页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-37页 |
| 2.1.1 供试材料与培养条件 | 第26-27页 |
| 2.1.2 小麦根系性状的测定 | 第27页 |
| 2.1.3 拟南芥侧根发育相关基因的小麦同源基因电子克隆及进化分析 | 第27页 |
| 2.1.4 基因表达与人工合成六倍体小麦及其亲本侧根数目变异的相关性分析 | 第27-30页 |
| 2.1.5 TaLBD16基因与天然存在的不同倍性天然小麦侧根数目相关性分析 | 第30页 |
| 2.1.6 TaLBD16三个部分同源基因的克隆及序列分析 | 第30-32页 |
| 2.1.7 TaLBD16三个部分同源基因表达水平分析 | 第32-33页 |
| 2.1.8 TaLBD16基因的启动子序列分析 | 第33-34页 |
| 2.1.9 TaLBD16蛋白的亚细胞定位 | 第34-36页 |
| 2.1.10 超表达TaLBD16转基因小麦株系的功能分析 | 第36-37页 |
| 2.2 结果与分析 | 第37-50页 |
| 2.2.1 人工合成异源六倍体小麦与亲本苗期侧根数目的比较 | 第37-39页 |
| 2.2.2 天然存在的不同倍性小麦苗期侧根数目比较 | 第39-40页 |
| 2.2.3 TaLBD16基因与不同倍性小麦侧根数目的关系 | 第40-50页 |
| 2.3 讨论 | 第50-53页 |
| 2.3.1 异源多倍体小麦形成和进化过程中根系性状发生了明显的变异 | 第50-52页 |
| 2.3.2 TaLBD16基因为不同倍性小麦苗期侧根数目变异的重要基因 | 第52-53页 |
| 第三章 人工合成异源四倍体小麦根毛长度优势形成的乙烯分子调控模式解析 | 第53-67页 |
| 3.1 材料与方法 | 第53-57页 |
| 3.1.1 供试材料和生长条件 | 第53页 |
| 3.1.2 供试材料苗期根系转录组表达谱分析 | 第53-56页 |
| 3.1.3 实时定量PCR (RT-qPCR) | 第56页 |
| 3.1.4 人工合成四倍体及其亲本苗期根系内源乙烯含量的测定 | 第56页 |
| 3.1.5 外源乙烯合成前体(ACC)和乙烯抑制剂(AVG)处理供试材料 | 第56页 |
| 3.1.6 根毛长度的测定 | 第56-57页 |
| 3.1.7 统计学检验 | 第57页 |
| 3.2 结果与分析 | 第57-64页 |
| 3.2.1 人工合成异源四倍体及其亲本苗期根系转录组差异表达谱的建立 | 第57-60页 |
| 3.2.2 人工合成异源四倍体小麦中非加性表达基因的功能分类 | 第60-62页 |
| 3.2.3 乙烯与人工合成异源四倍体小麦根毛长度优势的关系分析 | 第62-63页 |
| 3.2.5 TaRSL4基因在乙烯调控的人工合成异源四倍体小麦根毛长度优势形成过程中的作用分析 | 第63-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64-67页 |
| 3.3.1 人工合成异源四倍体小麦及其亲本苗期根系存在明显的基因表达差异 | 第64-65页 |
| 3.3.2 根毛发育相关基因在人工合成异源四倍体小麦非加性表达基因中显著富集 | 第65页 |
| 3.3.3 TaRSL4为乙烯调控人工合成异源四倍体小麦根毛长度优势形成的重要基因 | 第65-67页 |
| 第四章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 附录 | 第88-104页 |
| 作者简历 | 第104页 |
