| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-38页 |
| 1.1 血液凝固、血栓形成过程 | 第11-13页 |
| 1.2 生物医用高分子材料 | 第13-21页 |
| 1.2.1 生物医用高分子材料的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2.2 医用高分子材料的生物相容性评价 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 血液相容性 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 组织相容性 | 第15页 |
| 1.2.2.3 细胞相容性 | 第15-16页 |
| 1.2.3 医用高分子材料的表面改性 | 第16-21页 |
| 1.2.3.1 物理方法 | 第16-17页 |
| 1.2.3.2 化学方法 | 第17-18页 |
| 1.2.3.3 生物方法 | 第18-21页 |
| 1.3 医用聚氨酯材料 | 第21-24页 |
| 1.3.1 高分子聚氨酯材料的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.3.2 聚氨酯材料表面改性方法 | 第22-24页 |
| 1.4 组织工程及人造血管补片材料 | 第24-27页 |
| 1.4.1 现有的人造血管补片 | 第24页 |
| 1.4.2 组织工程研究 | 第24-26页 |
| 1.4.3 脱细胞支支架应用于人造血管补片的研究 | 第26-27页 |
| 1.5 本文研究目标、内容、意义及创新点 | 第27-30页 |
| 1.5.1 本论文的研究意义及目标 | 第27-28页 |
| 1.5.2 本论文的研究思路 | 第28-29页 |
| 1.5.3 本论文研究的创新点 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-38页 |
| 第二章 PC-PU纳米微粒的合成、表征及生物相容性研究 | 第38-58页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-44页 |
| 2.2.1. 主要试剂和仪器 | 第39-40页 |
| 2.2.2 PC-PU纳米微球的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.3 PC-PU纳米微球的测试表征 | 第41-42页 |
| 2.2.3.1 透射电镜(TEM) | 第41页 |
| 2.2.3.2 扫描电镜(SEM) | 第41页 |
| 2.2.3.3 粒径分析测试(DLS) | 第41页 |
| 2.2.3.4 核磁共振(NMR) | 第41-42页 |
| 2.2.3.5 X射线电子能谱(EDS) | 第42页 |
| 2.2.4 PC-PU纳米微球的生物相容性实验 | 第42-44页 |
| 2.2.4.1 溶血试验 | 第42页 |
| 2.2.4.2 复钙实验 | 第42-43页 |
| 2.2.4.3 体外凝血时间 | 第43页 |
| 2.2.4.4 红细胞实验 | 第43页 |
| 2.2.4.5 细胞毒性实验(MTT) | 第43-44页 |
| 2.3 结果与分析 | 第44-55页 |
| 2.3.1 PC-PU纳米微粒的结构表征分析 | 第44-48页 |
| 2.3.1.1 透射电镜(TEM) | 第45页 |
| 2.3.1.2 扫描电镜(SEM) | 第45-46页 |
| 2.3.1.3 粒径分析CDLS) | 第46页 |
| 2.3.1.4 核磁共振(NMR) | 第46-48页 |
| 2.3.1.5 X射线电子能谱(EDS) | 第48页 |
| 2.3.2 PC-PU纳米微粒的生物相容性实验分析 | 第48-55页 |
| 2.3.2.1 溶血实验 | 第48-49页 |
| 2.3.2.2 复钙实验 | 第49-50页 |
| 2.3.2.3 体外凝血时间分析 | 第50-52页 |
| 2.3.2.4 红细胞实验 | 第52-53页 |
| 2.3.2.5 细胞毒性试验(MTT法) | 第53-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 PC-PU纳米微粒/PU复合材料的制备、表征及生物相容性研究 | 第58-75页 |
| 3.1 引言 | 第58-59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-63页 |
| 3.2.1. 主要试剂和仪器 | 第59页 |
| 3.2.2 PC-PU纳米微粒/PU膜的制备 | 第59-60页 |
| 3.2.3 PC-PU纳米微粒/PU膜的表征测试 | 第60页 |
| 3.2.3.1 扫描电镜(SEM) | 第60页 |
| 3.2.3.2 静态接触角(SCA) | 第60页 |
| 3.2.3.3 热重分析测试(TGA) | 第60页 |
| 3.2.3.4 拉伸性能测试 | 第60页 |
| 3.2.3.5 X-射线光电子能谱分析(XPS) | 第60页 |
| 3.2.4 PC-PU纳米微粒/PU膜的生物相容性研究 | 第60-63页 |
| 3.2.4.1 血小板黏附实验 | 第60-61页 |
| 3.2.4.2 溶血实验 | 第61页 |
| 3.2.4.3 复钙实验 | 第61页 |
| 3.2.4.4 动态凝血实验 | 第61-62页 |
| 3.2.4.5 体外凝血时间 | 第62页 |
| 3.2.4.6 红细胞实验 | 第62页 |
| 3.2.4.7 细胞毒性实验(MTT法) | 第62-63页 |
| 3.3 结果与分析 | 第63-73页 |
| 3.3.1 PC-PU纳米微粒/PU膜表征分析 | 第63-66页 |
| 3.3.1.1 扫描电镜(TEM) | 第63页 |
| 3.3.1.2 静态接触角 | 第63-64页 |
| 3.3.1.3 热重分析测试(TGA) | 第64-65页 |
| 3.3.1.4 拉伸性能测试 | 第65页 |
| 3.3.1.5 X-射线光电子能谱分析(XPS) | 第65-66页 |
| 3.3.2 PC-PU纳米微粒/PU膜生物相容性实验分析 | 第66-73页 |
| 3.3.2.1 血小板粘附 | 第66-67页 |
| 3.3.2.2 溶血实验 | 第67-68页 |
| 3.3.2.3 复钙实验 | 第68页 |
| 3.3.2.4 动态凝血 | 第68-69页 |
| 3.3.2.5 体外凝血时间 | 第69-71页 |
| 3.3.2.6 红细胞形貌实验 | 第71页 |
| 3.3.2.7 细胞毒性(MTT法) | 第71-73页 |
| 3.4 本童小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 第四章 PC-PU纳米微粒/PU膜/脱细胞支架血管补片的制备及生物相容性研究 | 第75-88页 |
| 4.1 引言 | 第75-76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-79页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第76页 |
| 4.2.2 脱细胞支架的制备 | 第76-77页 |
| 4.2.3 PC-PU纳米微粒/PU/脱细胞支架血管补片的制备 | 第77页 |
| 4.2.4 PU-PC纳米微粒/PU膜/脱细胞支架血管补片的生物相容性研究 | 第77-79页 |
| 4.2.4.1 血小板粘附实验 | 第77-78页 |
| 4.2.4.2 溶血试验 | 第78页 |
| 4.2.4.3 复钙实验 | 第78页 |
| 4.2.4.4 细胞毒性实验(MTT法) | 第78-79页 |
| 4.2.4.5 动物体内血管补片B超检查 | 第79页 |
| 4.2.3.6 HE染色(苏木精-伊红染色法) | 第79页 |
| 4.3 结果与分析 | 第79-85页 |
| 4.3.1 血小板粘附实验 | 第80-81页 |
| 4.3.2 溶血实验 | 第81页 |
| 4.3.3 复钙实验 | 第81-82页 |
| 4.3.4 细胞毒性实验(MTT) | 第82-83页 |
| 4.3.5 动物体内血管补片B超检查 | 第83-85页 |
| 4.3.6 HE染色 | 第85页 |
| 4.4 本章小结 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-88页 |
| 第五章 结论与展望 | 第88-90页 |
| 5.1 结论 | 第88-89页 |
| 5.2 展望 | 第89-90页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
