| 个人简历 | 第3-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1 实验材料 | 第14-19页 |
| 1.1 细胞系 | 第14页 |
| 1.2 主要试剂 | 第14-15页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第15页 |
| 1.4 主要试剂配制 | 第15-17页 |
| 1.5 体外合成的引物和miRNA mimics | 第17-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-34页 |
| 2.1 组织样本的收集 | 第19页 |
| 2.2 组织样本中大、小RNA的分离提取和保存 | 第19-21页 |
| 2.3 小RNA的测序 | 第21页 |
| 2.4 miRNA的一致性聚类 | 第21-22页 |
| 2.5 细胞的培养 | 第22-24页 |
| 2.6 miRNA的瞬时转染 | 第24-25页 |
| 2.7 细胞生长的检测 | 第25页 |
| 2.8 细胞迁移的检测 | 第25-26页 |
| 2.9 细胞侵袭的检测 | 第26页 |
| 2.10 细胞蛋白表达量的检测 | 第26-28页 |
| 2.11 细胞的去甲基化处理 | 第28页 |
| 2.12 细胞系中核酸的提取和保存 | 第28-30页 |
| 2.13 DNA的亚硫酸氢盐转化 | 第30-31页 |
| 2.14 RNA的定量检测 | 第31-33页 |
| 2.15 实验结果的统计分析 | 第33-34页 |
| 3 实验结果 | 第34-55页 |
| 3.1 基于miRNA表达谱对肝癌进行分子分型得到5个子类 | 第34-37页 |
| 3.2 分子分型结果与临床信息之间具有显著的相关性 | 第37-38页 |
| 3.3 14q32 miRNA簇中的miRNA在第五子类肝癌样本中特异地高表达 | 第38-39页 |
| 3.4 14q32 miRNA簇中的miR-411-5p的高表达与肝癌患者的不良预后显著相关 | 第39-41页 |
| 3.5 miR-411-5p促进肝癌细胞的迁移和侵袭 | 第41-47页 |
| 3.6 SIRT7是miR-411-5p的潜在靶基因 | 第47-51页 |
| 3.7 14q32 miRNA簇受到其上游DMR甲基化状态的调控 | 第51-55页 |
| 讨论 | 第55-58页 |
| 全文结论 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 综述 | 第67-79页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第81页 |
