| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-45页 |
| 2.1 材料 | 第20-28页 |
| 2.2 方法 | 第28-45页 |
| 3 结果 | 第45-65页 |
| 3.1 MIR4435-2HG在胃癌—正常组织的差异表达 | 第45-46页 |
| 3.2 利用shRNA建立MIR4435-2HG稳定低表达细胞株 | 第46-49页 |
| 3.3 MIR4435-2HG稳定敲低后对胃癌细胞生物学能力的影响 | 第49-54页 |
| 3.4 MIR4435-2HG敲低后对胃癌细胞裸鼠移植瘤的影响 | 第54-56页 |
| 3.5 MIR4435-2HG对胃癌细胞一些重要肿瘤相关蛋白表达的影响 | 第56-58页 |
| 3.6 MIR4435-2HG作用蛋白的筛选及鉴定 | 第58-62页 |
| 3.7 MIR4435-2HG通过DSP对胃癌中作用 | 第62-65页 |
| 4 讨论 | 第65-68页 |
| 4.1 长链非编码在胃癌发生发展中的促进作用 | 第65页 |
| 4.2 与相互作用DSP是MIR4435-2HG在胃癌发挥促癌作用的重要环节 | 第65-66页 |
| 4.3 促进胃癌细胞EMT是MIR4435-2HG的重要促癌机制 | 第66-68页 |
| 5 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 综述 | 第75-87页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第87页 |
