摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
创新点摘要 | 第6-9页 |
引言 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-25页 |
1.1 前言 | 第10-11页 |
1.2 PE接枝聚合方法及其特点 | 第11-15页 |
1.2.1 熔融接枝法 | 第11页 |
1.2.2 溶液接枝法 | 第11-12页 |
1.2.3 辐射接枝法 | 第12-13页 |
1.2.4 悬浮接枝法 | 第13页 |
1.2.5 光引发接枝法 | 第13-14页 |
1.2.6 固相力化学接枝法 | 第14页 |
1.2.7 固相接枝法 | 第14-15页 |
1.2.8 超临界CO_2流体技术 | 第15页 |
1.3 PE固相接枝聚合基础 | 第15-16页 |
1.4 PE固相接枝聚合机理 | 第16页 |
1.5 PE固相接枝反应的影响因素 | 第16-19页 |
1.5.1 引发剂 | 第16-17页 |
1.5.2 反应温度 | 第17页 |
1.5.3 反应时间 | 第17-18页 |
1.5.4 单体选择 | 第18-19页 |
1.5.5 单体用量 | 第19页 |
1.5.6 界面剂 | 第19页 |
1.6 改性聚乙烯用途 | 第19-22页 |
1.6.1 作为增容剂 | 第19-20页 |
1.6.2 用作粘合剂 | 第20-21页 |
1.6.3 生产薄膜 | 第21页 |
1.6.4 抗菌塑料 | 第21-22页 |
1.6.5 其它方面应用 | 第22页 |
1.7 接枝物的纯化和表征方法 | 第22-25页 |
1.7.1 接枝物的纯化方法 | 第22页 |
1.7.2 接枝物的表征方法 | 第22-25页 |
第二章 实验部分 | 第25-28页 |
2.1 实验原料及仪器 | 第25-26页 |
2.1.1 实验原料 | 第25页 |
2.1.2 实验仪器 | 第25-26页 |
2.2 产物制备和提纯 | 第26-27页 |
2.2.1 工艺流程 | 第26页 |
2.2.2 原料的精制 | 第26页 |
2.2.3 固相接枝反应 | 第26-27页 |
2.2.4 产物的提纯 | 第27页 |
2.2.5 接枝率及接枝效率的计算 | 第27页 |
2.3 表征产物 | 第27-28页 |
2.3.1 红外光谱(FTIR)表征 | 第27-28页 |
第三章 实验结果与讨论 | 第28-43页 |
3.1 聚乙烯固相接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的研究 | 第28-37页 |
3.1.1 正交试验 | 第28-29页 |
3.1.2 引发剂的筛选 | 第29-30页 |
3.1.3 反应温度对接枝反应的影响 | 第30页 |
3.1.4 反应时间对接枝反应的影响 | 第30-31页 |
3.1.5 引发剂浓度对接枝反应的影响 | 第31-32页 |
3.1.6 界面剂种类对接枝反应的影响 | 第32页 |
3.1.7 界面剂用量对接枝反应的影响 | 第32-33页 |
3.1.8 预混时间对接枝反应的影响 | 第33页 |
3.1.9 GMA/St配比对接枝反应的影响 | 第33-35页 |
3.1.10 单体用量对接枝反应的影响 | 第35-36页 |
3.1.11 其它因素的影响 | 第36页 |
3.1.12 接枝产物的FTIR表征 | 第36-37页 |
3.2 聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究 | 第37-43页 |
3.2.1 AIBN为引发剂时反应温度对接枝反应的影响 | 第37页 |
3.2.2 BPO为引发剂时反应温度对接枝反应的影响 | 第37-38页 |
3.2.3 引发剂浓度对接枝反应的影响 | 第38-39页 |
3.2.4 MAH/St配比对接枝反应的影响 | 第39页 |
3.2.5 MAH用量对接枝反应的影响 | 第39-40页 |
3.2.6 反应时间对接枝反应的影响 | 第40-41页 |
3.2.7 搅拌速率对接枝反应的影响 | 第41-42页 |
3.2.8 接枝产物的FTIR表征 | 第42-43页 |
结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-49页 |
发表文章目录 | 第49-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
中文详细摘要 | 第51-58页 |