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双单体固相接枝改性聚乙稀的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
创新点摘要第6-9页
引言第9-10页
第一章 文献综述第10-25页
    1.1 前言第10-11页
    1.2 PE接枝聚合方法及其特点第11-15页
        1.2.1 熔融接枝法第11页
        1.2.2 溶液接枝法第11-12页
        1.2.3 辐射接枝法第12-13页
        1.2.4 悬浮接枝法第13页
        1.2.5 光引发接枝法第13-14页
        1.2.6 固相力化学接枝法第14页
        1.2.7 固相接枝法第14-15页
        1.2.8 超临界CO_2流体技术第15页
    1.3 PE固相接枝聚合基础第15-16页
    1.4 PE固相接枝聚合机理第16页
    1.5 PE固相接枝反应的影响因素第16-19页
        1.5.1 引发剂第16-17页
        1.5.2 反应温度第17页
        1.5.3 反应时间第17-18页
        1.5.4 单体选择第18-19页
        1.5.5 单体用量第19页
        1.5.6 界面剂第19页
    1.6 改性聚乙烯用途第19-22页
        1.6.1 作为增容剂第19-20页
        1.6.2 用作粘合剂第20-21页
        1.6.3 生产薄膜第21页
        1.6.4 抗菌塑料第21-22页
        1.6.5 其它方面应用第22页
    1.7 接枝物的纯化和表征方法第22-25页
        1.7.1 接枝物的纯化方法第22页
        1.7.2 接枝物的表征方法第22-25页
第二章 实验部分第25-28页
    2.1 实验原料及仪器第25-26页
        2.1.1 实验原料第25页
        2.1.2 实验仪器第25-26页
    2.2 产物制备和提纯第26-27页
        2.2.1 工艺流程第26页
        2.2.2 原料的精制第26页
        2.2.3 固相接枝反应第26-27页
        2.2.4 产物的提纯第27页
        2.2.5 接枝率及接枝效率的计算第27页
    2.3 表征产物第27-28页
        2.3.1 红外光谱(FTIR)表征第27-28页
第三章 实验结果与讨论第28-43页
    3.1 聚乙烯固相接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的研究第28-37页
        3.1.1 正交试验第28-29页
        3.1.2 引发剂的筛选第29-30页
        3.1.3 反应温度对接枝反应的影响第30页
        3.1.4 反应时间对接枝反应的影响第30-31页
        3.1.5 引发剂浓度对接枝反应的影响第31-32页
        3.1.6 界面剂种类对接枝反应的影响第32页
        3.1.7 界面剂用量对接枝反应的影响第32-33页
        3.1.8 预混时间对接枝反应的影响第33页
        3.1.9 GMA/St配比对接枝反应的影响第33-35页
        3.1.10 单体用量对接枝反应的影响第35-36页
        3.1.11 其它因素的影响第36页
        3.1.12 接枝产物的FTIR表征第36-37页
    3.2 聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究第37-43页
        3.2.1 AIBN为引发剂时反应温度对接枝反应的影响第37页
        3.2.2 BPO为引发剂时反应温度对接枝反应的影响第37-38页
        3.2.3 引发剂浓度对接枝反应的影响第38-39页
        3.2.4 MAH/St配比对接枝反应的影响第39页
        3.2.5 MAH用量对接枝反应的影响第39-40页
        3.2.6 反应时间对接枝反应的影响第40-41页
        3.2.7 搅拌速率对接枝反应的影响第41-42页
        3.2.8 接枝产物的FTIR表征第42-43页
结论第43-44页
参考文献第44-49页
发表文章目录第49-50页
致谢第50-51页
中文详细摘要第51-58页

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