非布索坦普通片与渗透泵控释片的研制
| 摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第15-22页 |
| 第二章 非布索坦相关理化性质研究 | 第22-30页 |
| 1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2 方法与结果 | 第23-28页 |
| 2.1 样品分析方法的建立 | 第23-24页 |
| 2.2 平衡溶解度的测定 | 第24-25页 |
| 2.3 油水分配系数的测定 | 第25-26页 |
| 2.4 解离常数的测定 | 第26-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 4 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 非布索坦在体肠吸收动力学研究 | 第30-40页 |
| 1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2 方法与结果 | 第31-37页 |
| 2.1 样品分析方法的建立 | 第31-33页 |
| 2.2 大鼠在体肠灌流实验 | 第33-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 非布索坦普通片的制备 | 第40-51页 |
| 1 仪器及试剂 | 第40-41页 |
| 2 方法与结果 | 第41-49页 |
| 2.1 处方设计与筛选 | 第41-46页 |
| 2.2 制备工艺研究 | 第46-47页 |
| 2.3 中试研究 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 非布索坦普通片的质量评价 | 第51-68页 |
| 1 仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 2 方法与结果 | 第52-66页 |
| 2.1 溶出度测定方法的建立 | 第52-57页 |
| 2.2 片剂的质量检查 | 第57-62页 |
| 2.3 稳定性试验 | 第62-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| 4 小结 | 第67-68页 |
| 第六章 非布索坦渗透泵控释片的制备 | 第68-88页 |
| 1 仪器与试剂 | 第68-69页 |
| 2 方法与结果 | 第69-85页 |
| 2.1 处方与工艺设计 | 第69-71页 |
| 2.2 处方的单因素考察 | 第71-77页 |
| 2.3 人工神经网络优化 | 第77-85页 |
| 2.4 稳定性影响因素试验 | 第85页 |
| 3 讨论 | 第85-87页 |
| 4 小结 | 第87-88页 |
| 第七章 渗透泵片体外释药机理的研究 | 第88-95页 |
| 1 仪器与试剂 | 第88-89页 |
| 2 方法与结果 | 第89-93页 |
| 2.1 药物释放通道的考察 | 第89-90页 |
| 2.2 溶出介质的渗透压影响考察 | 第90-91页 |
| 2.3 溶出介质的pH值影响考察 | 第91-92页 |
| 2.4 搅拌强度影响考察 | 第92-93页 |
| 3 讨论 | 第93-94页 |
| 4 小结 | 第94-95页 |
| 第八章 全文总结与展望 | 第95-97页 |
| 1 主要结论 | 第95-96页 |
| 2 展望 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 英文缩略词对照表 | 第103-104页 |
| 攻读学位期间成果 | 第104-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 统计学证明 | 第108页 |
