| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1 山药概述 | 第11-12页 |
| 1.1 山药的形态和基本特性 | 第11页 |
| 1.2 山药的价值 | 第11-12页 |
| 2 我国山药生产概况 | 第12页 |
| 3 山药主要病害研究进展 | 第12-16页 |
| 3.1 山药炭疽病 | 第13页 |
| 3.2 山药褐斑病 | 第13页 |
| 3.3 山药枯萎病 | 第13-14页 |
| 3.4 山药斑枯病 | 第14页 |
| 3.5 山药立枯病 | 第14页 |
| 3.6 山药根腐病 | 第14页 |
| 3.7 山药黑斑病 | 第14页 |
| 3.8 山药黑痣病 | 第14页 |
| 3.9 山药细菌性叶斑病 | 第14页 |
| 3.10山药病毒病 | 第14-15页 |
| 3.11山药根结线虫病 | 第15页 |
| 3.12山药根腐线虫病 | 第15-16页 |
| 4 本研究的背景和意义 | 第16-17页 |
| 4.1 本研究的背景 | 第16页 |
| 4.2 本研究的意义 | 第16-17页 |
| 第二章 瑞昌山药炭疽病的病原鉴定、生物学特性及室内药剂筛选 | 第17-52页 |
| 1 瑞昌山药炭疽病病原鉴定 | 第17-22页 |
| 1.1 材料与方法 | 第17-19页 |
| 1.1.1 材料采集及样品保存 | 第17页 |
| 1.1.2 培养基配制 | 第17页 |
| 1.1.3 山药炭疽病分离纯化 | 第17-18页 |
| 1.1.4 病原菌形态观察 | 第18页 |
| 1.1.5 病原菌致病性测定 | 第18页 |
| 1.1.6 基因组DNA提取 | 第18-19页 |
| 1.1.7 rDNA-ITS扩增及测序 | 第19页 |
| 1.2 结果与分析 | 第19-22页 |
| 1.2.1 瑞昌山药炭疽病发病症状 | 第19-20页 |
| 1.2.2 病原菌的分离 | 第20页 |
| 1.2.3 山药炭疽病病原菌的形态学鉴定 | 第20页 |
| 1.2.4 山药炭疽病病原菌致病性测定 | 第20-21页 |
| 1.2.5 rDNA-ITS序列分析 | 第21-22页 |
| 2 瑞昌山药炭疽病菌生物学特性研究 | 第22-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第22页 |
| 2.1.2 供试培养基 | 第22页 |
| 2.1.3 方法 | 第22-23页 |
| 2.1.3.1 不同培养基条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第22页 |
| 2.1.3.2 不同碳源条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第22-23页 |
| 2.1.3.3 不同氮源条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第23页 |
| 2.1.3.4 不同温度条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第23页 |
| 2.1.3.5 不同p H条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第23页 |
| 2.1.3.6 不同光照条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-28页 |
| 2.2.1 不同培养基条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.2 不同碳源条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.3 不同氮源条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.4 不同温度条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.5 不同p H条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第27-28页 |
| 2.2.6 不同光照条件下对胶孢炭疽菌菌丝生长的影响 | 第28页 |
| 3 瑞昌山药炭疽病的防治药剂室内筛选 | 第28-50页 |
| 3.1 防治药剂室内筛选 | 第28-30页 |
| 3.1.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3.1.1.1 供试菌株 | 第28页 |
| 3.1.1.2 供试药剂 | 第28-29页 |
| 3.1.1.3 试验方法 | 第29-30页 |
| 3.1.1.4 统计分析 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-50页 |
| 3.2.1 供试杀菌剂对山药炭疽病菌的抑制率 | 第30-49页 |
| 3.2.1.1 125 g/L氟环唑对山药炭疽病菌的抑制率 | 第30页 |
| 3.2.1.2 42.4%唑醚·氟酰胺对山药炭疽病菌的抑制率 | 第30-31页 |
| 3.2.1.3 300 g/L醚菌·啶酰菌对山药炭疽病菌的抑制率 | 第31-32页 |
| 3.2.1.4 23%醚菌·氟环唑对山药炭疽病菌的抑制率 | 第32页 |
| 3.2.1.5 18.7%烯酰·吡唑酯对山药炭疽病菌的抑制率 | 第32-33页 |
| 3.2.1.6 60%唑醚·代森联对山药炭疽病菌的抑制率 | 第33-34页 |
| 3.2.1.7 50%啶酰菌胺对山药炭疽菌的抑制率 | 第34-35页 |
| 3.2.1.8 250g/L吡唑嘧菌酯对山药炭疽病菌的抑制率 | 第35页 |
| 3.2.1.9 50%烯酰吗啉对山药炭疽病菌的抑制率 | 第35-36页 |
| 3.2.1.10 75%肟菌·戊唑醇对山药炭疽病菌的抑制率 | 第36页 |
| 3.2.1.11 70%丙森锌对山药炭疽病菌的抑制率 | 第36-37页 |
| 3.2.1.12 500g/L异菌脲对山药炭疽病菌的抑制率 | 第37-38页 |
| 3.2.1.13 42.8%氟菌·肟菌酯对山药炭疽病菌的抑制率 | 第38-39页 |
| 3.2.1.14 68.75%氟菌·霜霉威对山药炭疽病菌的抑制率 | 第39页 |
| 3.2.1.15 300 g/L苯甲·丙环唑对山药炭疽病菌的抑制率 | 第39-40页 |
| 3.2.1.16 325 g/L苯甲·嘧菌酯对山药炭疽病菌的抑制率 | 第40页 |
| 3.2.1.17 250g/L嘧菌酯对山药炭疽病菌的抑制率 | 第40-41页 |
| 3.2.1.18 10%苯醚·甲环唑对山药炭疽菌的抑制率 | 第41-42页 |
| 3.2.1.19 22.5%啶氧菌酯对山药炭疽病菌的抑制率 | 第42页 |
| 3.2.1.20 46%氢氧化铜对山药炭疽病菌的抑制率 | 第42-43页 |
| 3.2.1.21 52.5%噁酮·霜脲氰对山药炭疽病菌的抑制率 | 第43-44页 |
| 3.2.1.22 240 g/L噻呋酰胺对山药炭疽病菌的抑制率 | 第44页 |
| 3.2.1.23 40%已唑醇对山药炭疽病菌的抑制率 | 第44-45页 |
| 3.2.1.24 41%甲硫·戊唑醇对山药炭疽病菌的抑制率 | 第45-46页 |
| 3.2.1.25 40%丁香·戊唑醇对山药炭疽病菌的抑制率 | 第46页 |
| 3.2.1.26 60%霜脲·嘧菌酯对山药炭疽病菌的抑制率 | 第46-47页 |
| 3.2.1.27 24%腈苯唑对山药炭疽病菌的抑制率 | 第47-48页 |
| 3.2.1.28 20%噻唑锌对山药炭疽病菌的抑制率 | 第48-49页 |
| 3.2.1.29 50%福美林对山药炭疽病菌的抑制率 | 第49页 |
| 3.2.2 不同杀菌剂对山药炭疽病病菌的毒力大小 | 第49-50页 |
| 4 小结与讨论 | 第50-52页 |
| 第三章 瑞昌山药病毒病的分子鉴定 | 第52-59页 |
| 1 材料与方法 | 第52-56页 |
| 1.1 材料 | 第52页 |
| 1.1.1 试验试剂和仪器 | 第52页 |
| 1.1.2 供试培养基及配制 | 第52页 |
| 1.2 方法 | 第52-56页 |
| 1.2.1 样品采集 | 第52页 |
| 1.2.2 植物总RNA提取 | 第52-53页 |
| 1.2.3 引物设计 | 第53页 |
| 1.2.4 cDNA第一链合成 | 第53-54页 |
| 1.2.5 NIb/CP序列扩增 | 第54页 |
| 1.2.6 PCR扩增产物回收纯化 | 第54-55页 |
| 1.2.7 目的片段和载体连接 | 第55页 |
| 1.2.8 质粒转化及快速鉴定 | 第55-56页 |
| 1.2.9 测序及分析 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-57页 |
| 2.1 瑞昌山药病毒病发生情况及症状 | 第56页 |
| 2.2 瑞昌山药病毒病病原种类鉴定 | 第56-57页 |
| 2.2.1 样品总RNA提取 | 第56页 |
| 2.2.2 NIb/CP序列扩增 | 第56-57页 |
| 2.2.3 扩增片段的克隆及序列测定 | 第57页 |
| 3 小结与讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 瑞昌山药根腐线虫病病原的鉴定 | 第59-68页 |
| 1 材料与方法 | 第59-62页 |
| 1.1 材料采集与检查 | 第59页 |
| 1.2 线虫分离 | 第59页 |
| 1.2.1 改良贝曼漏斗法 | 第59页 |
| 1.2.2 直接浸泡法 | 第59页 |
| 1.3 线虫杀死、固定和保存 | 第59-60页 |
| 1.3.1 线虫的杀死 | 第59-60页 |
| 1.3.2 线虫的固定和保存 | 第60页 |
| 1.4 线虫临时玻片的制作 | 第60页 |
| 1.5 线虫形态观察与测量 | 第60页 |
| 1.6 线虫的分子鉴定 | 第60-62页 |
| 1.6.1 线虫DNA的提取 | 第60页 |
| 1.6.2 引物设计及PCR扩增 | 第60-61页 |
| 1.6.3 PCR 产物的回收与纯化 | 第61页 |
| 1.6.4 r DNA-ITS 序列的克隆及测序 | 第61页 |
| 1.6.5 r DNA-ITS 序列的分析 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-66页 |
| 2.1 山药根腐线虫为害症状 | 第62页 |
| 2.2 形态学鉴定结果 | 第62-64页 |
| 2.3 rDNA-ITS序列扩增结果 | 第64页 |
| 2.4 线虫分子生物学鉴定结果 | 第64-65页 |
| 2.5 rDNA-ITS序列分析 | 第65-66页 |
| 3 小结与讨论 | 第66-68页 |
| 第五章 总结与展望 | 第68-69页 |
| 1 全文总结 | 第68页 |
| 2 研究展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
