| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 第一章 综述流感病毒新发现辅助蛋白功能研究进展 | 第14-30页 |
| 1 PB1-F2是重要的毒力相关因子 | 第15-17页 |
| 2 PBl-N40维持PB1和PB1-F2的表达平衡 | 第17-18页 |
| 3 PA-X减弱AIV毒力,调节宿主先天性免疫应答 | 第18-20页 |
| 4 PA-N155和PA-N182影响病毒复制 | 第20页 |
| 5 M42增强病毒复制效率 | 第20-21页 |
| 6 NS3与病毒传播相关 | 第21-22页 |
| 7 NEG 8 | 第22-23页 |
| 8 小结 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第二章 PA-X蛋白在H5N1高致病性禽流感病毒小鼠致病性中的作用 | 第30-47页 |
| 1 材料和方法 | 第31-35页 |
| 1.1 材料 | 第31-34页 |
| 1.1.1 病毒 | 第31-32页 |
| 1.1.2 病毒拯救 | 第32-33页 |
| 1.1.3 细胞 | 第33页 |
| 1.1.4 SPF鸡胚 | 第33页 |
| 1.1.5 1%鸡红细胞 | 第33页 |
| 1.1.6 主要试剂 | 第33页 |
| 1.1.7 主要仪器设备 | 第33-34页 |
| 1.2 方法 | 第34-35页 |
| 1.2.1 病毒的扩增和EID_(50)的测定 | 第34页 |
| 1.2.2 Western Blotting | 第34页 |
| 1.2.3 小鼠致病性实验 | 第34-35页 |
| 1.2.4 组织病理切片 | 第35页 |
| 1.2.5 数据统计分析 | 第35页 |
| 2 结果 | 第35-42页 |
| 2.1 重组病毒的PA-X蛋白的表达情况 | 第35-36页 |
| 2.2 重组病毒对小鼠的致病力差异 | 第36-38页 |
| 2.3 肺脏组织病理学变化 | 第38-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第三章 PA-X蛋白减弱H5N1病毒小鼠致病力的机理探索 | 第47-70页 |
| 1 材料和方法 | 第48-52页 |
| 1.1 材料 | 第48-49页 |
| 1.1.1 病毒 | 第48页 |
| 1.1.2 细胞 | 第48-49页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第49页 |
| 1.1.4 主要仪器设备 | 第49页 |
| 1.2 方法 | 第49-52页 |
| 1.2.1 病毒载量测定 | 第49页 |
| 1.2.2 病毒在细胞内的复制能力测定 | 第49-50页 |
| 1.2.3 病毒聚合酶活性测定 | 第50页 |
| 1.2.4 ELISA检测细胞因子表达水平 | 第50-51页 |
| 1.2.5 间接免疫荧光实验 | 第51页 |
| 1.2.6 细胞凋亡检测 | 第51-52页 |
| 1.2.7 数据统计分析 | 第52页 |
| 2 结果 | 第52-63页 |
| 2.1 重组病毒在小鼠体内的复制能力 | 第52-53页 |
| 2.2 重组病毒在哺乳动物细胞上的复制情况 | 第53-55页 |
| 2.3 PA-X蛋白对重组病毒的聚合酶活性的影响 | 第55-56页 |
| 2.4 PA-X蛋白对感染早期宿主细胞因子应答的影响 | 第56-58页 |
| 2.5 PA-X蛋白对PA蛋白的核聚集能力的影响 | 第58-60页 |
| 2.6 PA-X蛋白对病毒诱导的MDCK和A549细胞的凋亡的影响 | 第60-63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 全文小结 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
