| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-32页 |
| 1.1 石松生物碱 | 第8-9页 |
| 1.2 Fawcettimine型石松生物碱 | 第9-11页 |
| 1.3 Fawcettimine型石松生物碱的全合成 | 第11-27页 |
| 1.3.1 Inubushi课题组对(±)-fawcettimine与(±)-8-deoxyserratinine的全合成 | 第11-12页 |
| 1.3.2 Heathcock课题组对(±)-fawcettimine的合成 | 第12-14页 |
| 1.3.3 Toste课题组对(+)-fawcettimine的合成 | 第14-15页 |
| 1.3.4 Dake课题组对(+)-fawcettidine的合成 | 第15-16页 |
| 1.3.5 Muzler课题组对(+)-lycoflexine的全合成 | 第16页 |
| 1.3.6 Overman课题组对(+)-sieboldine A的合成 | 第16-17页 |
| 1.3.7 杨玉荣组对fawcettimine型石松生物碱的集成合成 | 第17-18页 |
| 1.3.8 涂永强课题组对数个fawcettimine型石松生物碱的全合成 | 第18-20页 |
| 1.3.9 Johnston课题组对(+)-serratezomine A的全合成 | 第20-21页 |
| 1.3.10 姚祝军课题组对(+)-serratezomine A的全合成 | 第21-22页 |
| 1.3.11 雷晓光课题组对fawcettimine型石松生物碱的全合成 | 第22-26页 |
| 1.3.12 Trauner课题组对(+)-lycopalhine A的全合成 | 第26-27页 |
| 1.4 本章小结 | 第27页 |
| 1.5 参考文献 | 第27-32页 |
| 第二章 Lycopladine D的全合成研究 | 第32-58页 |
| 2.1 前言 | 第32页 |
| 2.2 选题依据 | 第32-34页 |
| 2.2.1 分离背景 | 第32-33页 |
| 2.2.2 合成背景 | 第33-34页 |
| 2.3 LycopladineD的逆合成分析 | 第34页 |
| 2.4 螺环化合物2.15的合成探索与优化 | 第34-37页 |
| 2.4.1 手性烯酮2.16的合成及路线优化 | 第34-35页 |
| 2.4.2 6/9螺环骨架的合成探索与优化 | 第35-37页 |
| 2.5 6/5/9三环骨架的合成探索 | 第37-42页 |
| 2.5.1 用SmI_2介导的频哪醇偶联反应构建五元环环戊酮结构 | 第37-38页 |
| 2.5.2 用羰基-烯烃复分解反应构建五元环结构 | 第38-42页 |
| 2.6 Lycopladine D的合成探索 | 第42-45页 |
| 2.6.1 用分子内Aldol反应构建环戊酮结构 | 第42-43页 |
| 2.6.2 Lycopladine D的合成探索 | 第43-45页 |
| 2.7 本章小结 | 第45页 |
| 2.8 实验部分及数据 | 第45-56页 |
| 2.8.1 实验说明 | 第45-46页 |
| 2.8.2 实验仪器与试剂 | 第46页 |
| 2.8.3 化合物表征说明 | 第46-47页 |
| 2.8.4 实验部分和表征数据 | 第47-56页 |
| 2.9 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 结论与展望 | 第58-59页 |
| 3.1 结论 | 第58页 |
| 3.2 主要创新点 | 第58页 |
| 3.3 展望 | 第58-59页 |
| 附录一 化合物缩写简表 | 第59-62页 |
| 附录二 化合物核磁谱图 | 第62-81页 |
| 附录三 发表文章及和参加科研情况说明 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
