| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 多西他赛 | 第13-14页 |
| 1.3 两亲性天然多糖基聚合物 | 第14-15页 |
| 1.3.1 天然多糖 | 第14页 |
| 1.3.2 白芨多糖及其衍生物的性质 | 第14-15页 |
| 1.4 聚合物胶束药物缓控释系统 | 第15-18页 |
| 1.4.1 聚合物胶束的概述 | 第15-16页 |
| 1.4.2 载药胶束的制备方法 | 第16页 |
| 1.4.3 聚合物胶束的靶向给药方式 | 第16-17页 |
| 1.4.4 pH敏感型聚合物胶束 | 第17页 |
| 1.4.5 还原敏感性聚合物胶束 | 第17-18页 |
| 1.4.6 温度敏感型聚合物胶束 | 第18页 |
| 1.5 本课题研究思路及主要内容 | 第18-19页 |
| 第2章 PH-还原响应性白芨共聚物的制备与表征 | 第19-33页 |
| 2.1 前言 | 第19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-23页 |
| 2.2.1 原料 | 第19-20页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第20-21页 |
| 2.2.3 白芨多糖琥珀酸酯(BSP-COOH)的制备 | 第21页 |
| 2.2.4 白芨多糖琥珀酸酯胱胺(BSP-CYS)聚合物的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.5 白芨多糖琥珀酸酯胱胺硬脂酸(BSP-ss-SA)聚合物的制备 | 第22页 |
| 2.2.6 两亲性聚合物结构的表征 | 第22页 |
| 2.2.7 临界聚集浓度(CAC)的测定 | 第22-23页 |
| 2.2.8 BSP-ss-SA的增溶作用及甘氨酸对增溶的影响 | 第23页 |
| 2.2.9 BSP-ss-SA等电点的测定 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-33页 |
| 2.3.1 BSP-ss-SA的合成 | 第23-27页 |
| 2.3.2 BSP-ss-SA结构的分析 | 第27-28页 |
| 2.3.3 CAC的测定 | 第28-29页 |
| 2.3.4 胶束的增溶作用及甘氨酸对胶束化行为的影响 | 第29-31页 |
| 2.3.5 BSP-ss-SA的等电点 | 第31-33页 |
| 第3章 载药胶束的制备及体外释放研究 | 第33-41页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-36页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.2 纳米胶束的制备 | 第34页 |
| 3.2.3 BSP-ss-SA的稳定性实验 | 第34页 |
| 3.2.4 BSP-ss-SA在还原(10mMDTT)及微酸环境(pH=5.0 PBS)下的粒径变化 | 第34页 |
| 3.2.5 载药胶束(DTX loaded micelle)的制备及甘氨酸对载药行为的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.6 载药量(LC)与包封率(EE)的测定 | 第35页 |
| 3.2.7 体外释放行为考察 | 第35-36页 |
| 3.2.8 统计分析 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 3.3.1 BSP-ss-SA胶束的制备及稳定性实验 | 第36-37页 |
| 3.3.2 纳米胶束的pH/还原双重敏感性 | 第37-39页 |
| 3.3.3 载药纳米胶束的制备,载药量与包封率的测定及甘氨酸对载药行为的影响 | 第39页 |
| 3.3.4 载药纳米胶束的体外释放实验 | 第39-41页 |
| 第4章 BSP-SS-SA聚合物材料细胞毒性及载药纳米胶束体外抗癌活性研究 | 第41-47页 |
| 4.1 前言 | 第41页 |
| 4.2 BSP-SS-SA细胞毒性研究 | 第41-42页 |
| 4.2.1 实验材料,试剂以仪器 | 第41页 |
| 4.2.2 体外细胞毒性实验 | 第41-42页 |
| 4.2.3 体外抗肿瘤实验 | 第42页 |
| 4.3 BSP-SS-SA体内抗肿瘤研究 | 第42-43页 |
| 4.3.1 肿瘤小鼠模型的建立及抗肿瘤效果的评价 | 第42-43页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 4.4.1 细胞毒性 | 第43页 |
| 4.4.2 体外抗癌活性 | 第43-45页 |
| 4.4.3 体内抗癌活性 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 作者简介及研究生期间所取得的科研成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
