| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 生物材料的发展进程 | 第11页 |
| 1.2 羧甲基纤维素概况 | 第11-13页 |
| 1.2.1 羧甲基纤维素的化学结构 | 第11-12页 |
| 1.2.2 羧甲基纤维素的理化性质 | 第12页 |
| 1.2.3 羧甲基纤维素的应用 | 第12-13页 |
| 1.3 壳聚糖概况 | 第13-16页 |
| 1.3.1 壳聚糖的化学结构 | 第13页 |
| 1.3.2 壳聚糖的理化性质 | 第13-14页 |
| 1.3.3 壳聚糖的应用 | 第14-16页 |
| 1.4 羧甲基纤维素与壳聚糖复合体系 | 第16-18页 |
| 1.4.1 羧甲基纤维素与壳聚糖的复合 | 第16页 |
| 1.4.2 形成羧甲基纤维素与壳聚糖复合体系的影响因素 | 第16-17页 |
| 1.4.3 羧甲基纤维素与壳聚糖复合体系的形态分类 | 第17-18页 |
| 1.5 医用载药敷料概况 | 第18-19页 |
| 1.5.1 医用敷料的分类及其应用 | 第18页 |
| 1.5.2 羧甲基纤维素/壳聚糖复合材料作为医用载药敷料基质的优势 | 第18-19页 |
| 1.6 文章创新点 | 第19-20页 |
| 第2章 羧甲基纤维素/壳聚糖复合体系的制备及表征 | 第20-32页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料和仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.1 材料 | 第20页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-24页 |
| 2.3.1 复合凝胶的制备 | 第21-22页 |
| 2.3.2 复合膜的厚度测定与水蒸汽透过率(WVP)测试 | 第22-23页 |
| 2.3.3 复合海绵的外观及空隙率测定 | 第23-24页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第24-31页 |
| 2.4.1 复合凝胶的制备 | 第24-26页 |
| 2.4.2 复合复合膜的研究 | 第26-29页 |
| 2.4.3 复合海绵的研究 | 第29-31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 羧甲基纤维素/壳聚糖复合体系构效关系的研究 | 第32-48页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验仪器 | 第32页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第32页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-34页 |
| 3.3.1 FT-IR红外光谱分析 | 第32-33页 |
| 3.3.2 TGA差热分析 | 第33页 |
| 3.3.3 SEM扫描电镜 | 第33页 |
| 3.3.4 复合膜和复合海绵的力学性能测试 | 第33页 |
| 3.3.5 复合膜和复合海绵在溶液中的溶胀和质量损失 | 第33-34页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第34-46页 |
| 3.4.1 FT-IR红外光谱 | 第34-35页 |
| 3.4.2 TGA差热分析 | 第35-36页 |
| 3.4.3 SEM扫描电镜 | 第36-39页 |
| 3.4.4 复合膜和复合海绵的力学性能测试 | 第39-41页 |
| 3.4.5 复合膜和复合海绵的在溶液中的溶胀和质量损失测试 | 第41-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 羧甲基纤维素/壳聚糖复合海绵的释药行为及抑菌性能 | 第48-56页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验仪器 | 第48-49页 |
| 4.2.1 主要仪器 | 第48-49页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第49页 |
| 4.3 实验方法 | 第49-51页 |
| 4.3.1 OPA试剂的制备 | 第49页 |
| 4.3.2 OPA试剂的使用 | 第49页 |
| 4.3.3 体外药物释放实验 | 第49-50页 |
| 4.3.4 复合海绵的pH响应试验 | 第50页 |
| 4.3.5 复合材料抑菌性能实验 | 第50-51页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 4.4.1 体外药物释放实验 | 第51-53页 |
| 4.4.2 复合海绵pH响应实验 | 第53页 |
| 4.4.3 复合材料抑菌性能实验 | 第53-55页 |
| 4.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第5章 总结和展望 | 第56-58页 |
| 5.1 主要研究结果 | 第56-57页 |
| 5.2 后续工作展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
