| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 基因印记 | 第14-16页 |
| 1.2.1 基因印记的定义 | 第14页 |
| 1.2.2 基因印记与表观遗传学 | 第14-15页 |
| 1.2.3 印记基因与肿瘤发展的关系 | 第15-16页 |
| 1.3 IGF家族、IGF1R与恶性肿瘤的关系 | 第16-20页 |
| 1.3.1 类胰岛素生长因子家族 | 第16-18页 |
| 1.3.2 IGF家族与肿瘤 | 第18页 |
| 1.3.3 IGF1R与喉癌 | 第18页 |
| 1.3.4 IGF1R对癌症治疗的意义 | 第18-20页 |
| 1.4 LncRNA-IRAIN | 第20-26页 |
| 1.4.1 LncRNA的定义与发展现状 | 第20-23页 |
| 1.4.2 LncRNA对印记基因表达的调控和参与肿瘤的机制 | 第23-24页 |
| 1.4.3 LncRNA与表观遗传学 | 第24-25页 |
| 1.4.4 LncRNA-IRAIN的发现和研究现状 | 第25-26页 |
| 1.4.5 IRAIN与喉癌 | 第26页 |
| 1.5 立体依据 | 第26-28页 |
| 第2章 材料和方法 | 第28-41页 |
| 2.1 主要试剂与器材 | 第28-29页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.2 主要器材 | 第29页 |
| 2.2 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 研究对象 | 第30-31页 |
| 2.3.1 喉癌患者的临床样本 | 第30页 |
| 2.3.2 正常组织 | 第30-31页 |
| 2.4 研究思路 | 第31页 |
| 2.5 实验方法 | 第31-41页 |
| 2.5.1 IRAIN基因印记表达实验 | 第31-38页 |
| 2.5.1.1 喉癌组织及正常咽部黏膜基因组DNA提取 | 第31-32页 |
| 2.5.1.2 基因组DNA纯度检测和质量测定 | 第32页 |
| 2.5.1.3 引物的设计与合成 | 第32-33页 |
| 2.5.1.4 PCR反应 | 第33-34页 |
| 2.5.1.5 PCR产物电泳 | 第34页 |
| 2.5.1.6 gDNAPCR产物基因测序及IRAIN基因SNP位点分析 | 第34页 |
| 2.5.1.7 喉癌组织、癌旁组织及正常咽部黏膜RNA提取,RNA纯度检测和质量测定 | 第34-35页 |
| 2.5.1.7.1 喉癌组织、癌旁组织及正常咽部黏膜RNA提取 | 第34-35页 |
| 2.5.1.7.2 RNA质量和纯度检测 | 第35页 |
| 2.5.1.8 DNase处理 | 第35-36页 |
| 2.5.1.9 普通PCR | 第36-37页 |
| 2.5.1.9.1 RT反应即cDNA合成反应 | 第36页 |
| 2.5.1.9.2 PCR反应 | 第36-37页 |
| 2.5.1.10 普通PCR产物电泳 | 第37页 |
| 2.5.1.11 基因测序 | 第37-38页 |
| 2.5.2 IRAIN、IGF1R定量表达实验 | 第38-41页 |
| 2.5.2.1 RNA获取 | 第38页 |
| 2.5.2.2 用于实时荧光定量PCR的cDNA合成 | 第38页 |
| 2.5.2.3 实时荧光定量PCR(q-PCR) | 第38-39页 |
| 2.5.2.4 统计学分析 | 第39-41页 |
| 第3章 结果 | 第41-50页 |
| 3.1 喉癌组织及正常咽部黏膜gDNA基因测序结果分析 | 第41页 |
| 3.2 正常咽部黏膜、喉癌组织及癌旁组织cDNA基因测序结果分析 | 第41-43页 |
| 3.3 IRAIN的印记表达情况 | 第43页 |
| 3.4 患者基本特征及肿瘤组织临床病理特征 | 第43-44页 |
| 3.5 IRAIN和IGF1R在喉癌及癌旁组织的表达 | 第44-50页 |
| 3.5.1 IRAIN在喉癌及癌旁组织的表达及其在喉癌组织的表达水平与临床特征的关系 | 第45-48页 |
| 3.5.2 IGF1R在喉癌及癌旁组织的表达 | 第48-50页 |
| 第4章 讨论 | 第50-55页 |
| 第5章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
