摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第11-21页 |
1.1 脂肪乳载体系统概述 | 第11-15页 |
1.2 丙泊酚、氟比洛芬酯及其注射液概述 | 第15-16页 |
1.3 镇痛制剂概述 | 第16-19页 |
1.4 立题依据 | 第19-21页 |
第二章 丙泊酚与氟比洛芬酯的处方前研究 | 第21-33页 |
2.1 引言 | 第21-22页 |
2.2 实验方法 | 第22-25页 |
2.2.1 材料与仪器 | 第22页 |
2.2.2 建立丙泊酚HPLC方法 | 第22-23页 |
2.2.3 丙泊酚在剧烈条件下的稳定性试验 | 第23页 |
2.2.4 建立氟比洛芬酯HPLC方法 | 第23-24页 |
2.2.5 氟比洛芬酯在剧烈条件下的稳定性试验 | 第24-25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-32页 |
2.3.1 丙泊酚HPLC考察 | 第25-27页 |
2.3.2 丙泊酚在剧烈条件下的稳定性考察 | 第27-29页 |
2.3.3 氟比洛芬酯HPLC考察 | 第29-31页 |
2.3.4 氟比洛芬酯在剧烈条件下的稳定性考察 | 第31-32页 |
2.4 小结 | 第32-33页 |
第三章 载药脂肪乳的制备 | 第33-58页 |
3.1 引言 | 第33-34页 |
3.2 实验方法 | 第34-39页 |
3.2.1 材料与仪器 | 第34页 |
3.2.2 脂肪乳制备工艺 | 第34-37页 |
3.2.3 荧光探针TMA-DPH标记脂肪乳 | 第37页 |
3.2.4 载药脂肪乳包封率测定 | 第37页 |
3.2.5 单载药脂肪乳灭菌前后理化性质测定 | 第37页 |
3.2.6 单载药脂肪乳形态学表征 | 第37页 |
3.2.7 单载药脂肪乳DSC分析 | 第37页 |
3.2.8 双载药脂肪乳制备 | 第37-38页 |
3.2.9 双载药脂肪乳DSC分析 | 第38页 |
3.2.10 双载药脂肪乳稳定性实验 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-57页 |
3.3.1 脂肪乳制备工艺的优化 | 第39-45页 |
3.3.2 荧光探针TMA-DPH标记脂肪乳的考察 | 第45-47页 |
3.3.3 单载药脂肪乳的最佳制备工艺 | 第47页 |
3.3.4 单载药脂肪乳的DLS表征 | 第47-48页 |
3.3.5 单载药脂肪乳灭菌前后理化性质的考察 | 第48-49页 |
3.3.6 单载药脂肪乳的形态学表征 | 第49-50页 |
3.3.7 单载药脂肪乳相变温度的考察 | 第50-52页 |
3.3.8 双载药脂肪乳的制备 | 第52-53页 |
3.3.9 双载药脂肪乳的形态学表征 | 第53-54页 |
3.3.10 双载药脂肪乳相变温度的考察 | 第54-55页 |
3.3.11 双载药脂肪乳稳定性的考察 | 第55-56页 |
3.3.12 载药脂肪乳形成机制的初步探讨 | 第56-57页 |
3.4 小结 | 第57-58页 |
第四章 载药脂肪乳注射液的质量评价 | 第58-67页 |
4.1 引言 | 第58-59页 |
4.2 实验方法 | 第59-61页 |
4.2.1 材料与仪器 | 第59页 |
4.2.2 脂肪乳注射液质量评价方法 | 第59-61页 |
4.3 结果与讨论 | 第61-66页 |
4.3.1 空白脂肪乳注射液的质量评价 | 第61-63页 |
4.3.2 单载药脂肪乳注射液的质量评价 | 第63-64页 |
4.3.3 双载药脂肪乳注射液的质量评价 | 第64-66页 |
4.4 小结 | 第66-67页 |
第五章 丙泊酚脂肪乳注射液兔体内药动学研究 | 第67-74页 |
5.1 引言 | 第67-68页 |
5.2 实验方法 | 第68-70页 |
5.2.1 材料与仪器 | 第68页 |
5.2.2 丙泊酚血浆中HPLC方法建立 | 第68-69页 |
5.2.3 给药方案与血样采集 | 第69页 |
5.2.4 数据处理 | 第69-70页 |
5.3 结果与讨论 | 第70-73页 |
5.3.1 专属性考察 | 第70页 |
5.3.2 血浆标准曲线的绘制 | 第70页 |
5.3.3 回收率考察 | 第70页 |
5.3.4 精密度考察 | 第70-71页 |
5.3.5 稳定性考察 | 第71页 |
5.3.6 定量限和检测限测定 | 第71页 |
5.3.7 药动学考察 | 第71-73页 |
5.4 小结 | 第73-74页 |
全文总结 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
附录1 | 第83-84页 |
附录2 | 第84页 |