| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 微胶囊技术 | 第11-13页 |
| 1.1.1 微胶囊概述 | 第11-13页 |
| 1.2 微胶囊的制备 | 第13-16页 |
| 1.2.1 微胶囊的壁材及选取 | 第13页 |
| 1.2.2 微胶囊的囊芯材料及选取 | 第13-14页 |
| 1.2.3 微胶囊的制备方法 | 第14-16页 |
| 1.3 微胶囊的表征方法 | 第16页 |
| 1.4 微胶囊自修复技术的机理与研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4.1 微胶囊自修复技术的机理 | 第16-18页 |
| 1.4.2 微胶囊自修复的研究进展 | 第18页 |
| 1.5 本文研究背景和研究内容 | 第18-20页 |
| 1.5.1 研究背景 | 第18-19页 |
| 1.5.2 本文研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 实验材料与研究方法 | 第20-26页 |
| 2.1 实验试剂与实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 实验器材 | 第20-21页 |
| 2.2 聚脲甲醛包覆环氧树脂微胶囊的制备工艺 | 第21-23页 |
| 2.2.1 原材料的选择 | 第21-22页 |
| 2.2.2 合成工艺 | 第22-23页 |
| 2.3 阳离子光引发剂微胶囊的制备工艺 | 第23-24页 |
| 2.3.1 原材料的选择 | 第23-24页 |
| 2.3.2 制备工艺 | 第24页 |
| 2.4 微胶囊的结构分析与探讨 | 第24-25页 |
| 2.4.1 化学结构分析探讨 | 第24-25页 |
| 2.4.2 微胶囊的表面形貌与粒径分析与探讨 | 第25页 |
| 2.5 微胶囊的性质分析探讨 | 第25-26页 |
| 2.5.1 芯材含量的测定 | 第25页 |
| 2.5.2 微胶囊的热稳定性测试 | 第25-26页 |
| 第3章 脲醛树脂包覆环氧树脂微胶囊的制备与性能研究 | 第26-39页 |
| 3.1 引言 | 第26页 |
| 3.2 合成原理 | 第26-27页 |
| 3.3 聚脲甲醛包覆环氧树脂微胶囊的表征 | 第27-30页 |
| 3.3.1 PUF—环氧树脂微胶囊的表面形貌与壁厚分析 | 第27-28页 |
| 3.3.2 PUF—环氧树脂微胶囊的化学结构分析 | 第28-29页 |
| 3.3.3 PUF—环氧树脂微胶囊的热稳定性分析 | 第29-30页 |
| 3.4 聚脲甲醛（PUF）包覆环氧树脂微胶囊的形成过程分析 | 第30-32页 |
| 3.5 不同稀释剂对PUF—环氧树脂微胶囊的影响 | 第32-33页 |
| 3.6 PUF—环氧树脂微胶囊合成工艺研究 | 第33-38页 |
| 3.6.1 芯材组分比例的确定 | 第33-35页 |
| 3.6.2 芯壁比对微胶囊形貌的影响 | 第35-36页 |
| 3.6.3 体系p H与酸化时间对微胶囊的影响 | 第36-37页 |
| 3.6.4 PUF—环氧树脂微胶囊囊芯含量的测量 | 第37-38页 |
| 3.7 本章小结 | 第38-39页 |
| 第4章 阳离子光引发剂的微胶囊化研究 | 第39-51页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 阳离子光引发剂的选择 | 第39-44页 |
| 4.2.0 三种光引发剂的物理及化学性质 | 第40-41页 |
| 4.2.1 三种光引发剂固化速率的分析 | 第41-42页 |
| 4.2.2 环氧树脂固化物的高低温黏附性能分析 | 第42-44页 |
| 4.3 阳离子光引发剂微胶囊的合成工艺研究 | 第44-46页 |
| 4.3.1 表面活性剂用量对光引发剂微胶囊物性的影响 | 第44-45页 |
| 4.3.2 原料配比对光引发剂微胶囊物性的影响 | 第45-46页 |
| 4.4 阳离子光引发剂微胶囊的结构与性能分析 | 第46-50页 |
| 4.4.1 光引发剂微胶囊的表面形貌分析 | 第46-47页 |
| 4.4.2 光引发剂微胶囊化学结构分析 | 第47-48页 |
| 4.4.3 光引发剂微胶囊的热稳定性分析 | 第48-49页 |
| 4.4.4 光引发剂微胶囊内含芯材活性分析 | 第49-50页 |
| 4.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
