| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第19-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-32页 |
| 1.1 PPCPs简介 | 第20-23页 |
| 1.1.1 环境中PPCPs来源 | 第20-21页 |
| 1.1.2 环境中典型的PPCPs | 第21-22页 |
| 1.1.3 PPCPs的生态毒性 | 第22-23页 |
| 1.2 PPCPs处理技术 | 第23-25页 |
| 1.2.1 活性炭吸附法 | 第23页 |
| 1.2.2 高级氧化法 | 第23-24页 |
| 1.2.3 生物法 | 第24-25页 |
| 1.3 抗生素抗性基因简介 | 第25-27页 |
| 1.3.1 抗生素抗性基因危害 | 第25-26页 |
| 1.3.2 环境中的抗生素抗性水平 | 第26页 |
| 1.3.3 抗生素抗性基因的检测 | 第26-27页 |
| 1.4 工艺简介 | 第27-29页 |
| 1.4.1 传统活性污泥法(CAS)简介 | 第27-28页 |
| 1.4.2 序批式活性污泥法(SBR)简介 | 第28-29页 |
| 1.4.3 序批式生物膜反应器(SBBR)简介 | 第29页 |
| 1.5 本课题研究的目的与意义 | 第29-30页 |
| 1.6 本课题主要研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 实验准备 | 第32-38页 |
| 2.1 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2 实验试剂 | 第32-33页 |
| 2.3 实验室自配溶液 | 第33-34页 |
| 2.3.1 模拟城市生活污水 | 第33-34页 |
| 2.3.2 培养基 | 第34页 |
| 2.4 其它实验材料 | 第34页 |
| 2.5 测定指标与测试方法 | 第34-38页 |
| 2.5.1 COD的去除 | 第34-35页 |
| 2.5.2 氨氮的去除 | 第35页 |
| 2.5.3 头孢呋辛酯的去除 | 第35-36页 |
| 2.5.4 微生物观察 | 第36-38页 |
| 第三章 生物处理工艺降解头孢呋辛酯的研究 | 第38-66页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 反应器设计 | 第38-39页 |
| 3.2.1 CAS工艺反应器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 SBR工艺反应器 | 第39页 |
| 3.2.3 SBBR工艺反应器 | 第39页 |
| 3.3 反应器启动 | 第39-41页 |
| 3.3.1 活性污泥工艺 | 第40页 |
| 3.3.2 SBBR工艺 | 第40-41页 |
| 3.4 CAS工艺条件对处理效果的影响 | 第41-44页 |
| 3.4.1 头孢呋辛酯浓度对CAS工艺的影响 | 第41-42页 |
| 3.4.2 污泥负荷对CAS工艺的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.3 水力停留时间对CAS工艺的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.4 反应器中生物相观察 | 第44页 |
| 3.5 SBR工艺条件对处理效果的影响 | 第44-51页 |
| 3.5.1 头孢呋辛酯浓度对SBR工艺的影响 | 第44-46页 |
| 3.5.2 污泥负荷对SBR工艺的影响 | 第46-47页 |
| 3.5.3 水力停留时间对SBR工艺的影响 | 第47页 |
| 3.5.4 进水pH对SBR工艺的影响 | 第47-48页 |
| 3.5.5 反应器中生物相观察 | 第48-49页 |
| 3.5.6 SBR工艺降解头孢呋辛酯动力学研究 | 第49-51页 |
| 3.6 SBBR工艺条件对处理效果的影响 | 第51-59页 |
| 3.6.1 头孢呋辛酯浓度对SBBR工艺的影响 | 第51-52页 |
| 3.6.2 污泥负荷对SBBR工艺的影响 | 第52-53页 |
| 3.6.3 水力停留时间对SBBR工艺的影响 | 第53-54页 |
| 3.6.4 进水pH对SBBR工艺的影响 | 第54-55页 |
| 3.6.5 反应器中生物相观察 | 第55-57页 |
| 3.6.6 SBBR工艺降解头孢呋辛酯动力学研究 | 第57-59页 |
| 3.7 工艺对头孢夫辛酯的降解产物与降解过程分析 | 第59-64页 |
| 3.7.1 活性污泥工艺出水的液相-质谱联用分析 | 第60-62页 |
| 3.7.2 SBBR工艺出水的液相-质谱联用分析 | 第62-64页 |
| 3.8 本章小结 | 第64-66页 |
| 第四章 生物处理工艺种群分析和优势菌株的筛选、分离与鉴定 | 第66-88页 |
| 4.1 引言 | 第66页 |
| 4.2 微生物多样性检测实验流程 | 第66-67页 |
| 4.3 基础分析 | 第67-70页 |
| 4.3.1 微生物多样性指数 | 第67-68页 |
| 4.3.2 样品OTUs的rarefaction曲线 | 第68页 |
| 4.3.3 样品OTUs的Shannon-Wiener曲线 | 第68-69页 |
| 4.3.4 样品OTUs的Rank-Abundance曲线 | 第69-70页 |
| 4.3.5 样品OTUs分布的Venn图 | 第70页 |
| 4.4 高级分析 | 第70-74页 |
| 4.4.1 样品的群落结构组分图 | 第70-72页 |
| 4.4.2 样品实际结果群落结构组成图 | 第72-74页 |
| 4.5 反应器中单菌落的筛选与分离 | 第74-75页 |
| 4.6 各菌株降解头孢呋辛酯实验 | 第75-77页 |
| 4.6.1 活性污泥工艺各菌株降解头孢呋辛酯实验 | 第75-76页 |
| 4.6.2 SBBR工艺各菌株降解头孢呋辛酯实验 | 第76-77页 |
| 4.7 优势菌株DNA提取与PCR扩增 | 第77-80页 |
| 4.7.1 优势菌株DNA提取与电泳分析 | 第77-79页 |
| 4.7.2 优势菌株DNA扩增和电泳分析 | 第79-80页 |
| 4.8 优势菌株DNA同源性和系统发育树分析 | 第80-85页 |
| 4.8.1 CS2菌株DNA同源性和系统发育树分析 | 第80-81页 |
| 4.8.2 CS4菌株DNA同源性和系统发育树分析 | 第81-83页 |
| 4.8.3 BB3菌株DNA同源性和系统发育树分析 | 第83-84页 |
| 4.8.4 BB4菌株DNA的同源性和系统发育树分析 | 第84-85页 |
| 4.9 本章小结 | 第85-88页 |
| 第五章 反应器中抗性基因研究 | 第88-100页 |
| 5.1 引言 | 第88页 |
| 5.2 反应器中β-内酰胺类抗性基因提取与浓度测定 | 第88-91页 |
| 5.2.1 反应器中总DNA提取 | 第88页 |
| 5.2.2 总DNA扩增,β-内酰胺抗性基因提取 | 第88-89页 |
| 5.2.3 β-内酰胺抗性基因浓度测定 | 第89-91页 |
| 5.3 三种污泥抗性基因浓度与比较 | 第91-93页 |
| 5.3.1 接种污泥 | 第91-92页 |
| 5.3.2 活性污泥反应器 | 第92页 |
| 5.3.3 SBBR反应器 | 第92-93页 |
| 5.3.4 三种污泥抗性基因浓度比较 | 第93页 |
| 5.4 头孢呋辛酯浓度对抗性基因影响 | 第93-95页 |
| 5.4.1 活性污泥工艺 | 第94页 |
| 5.4.2 SBBR工艺 | 第94-95页 |
| 5.5 不加抗生素对抗性基因的影响 | 第95-97页 |
| 5.5.1 接种污泥 | 第95-96页 |
| 5.5.2 活性污泥工艺 | 第96页 |
| 5.5.3 SBBR工艺 | 第96-97页 |
| 5.6 抗生素驯化实验 | 第97页 |
| 5.7 进水和出水污泥中抗性基因浓度比较 | 第97-98页 |
| 5.8 本章小结 | 第98-100页 |
| 第六章 结论与建议 | 第100-102页 |
| 6.1 主要结论 | 第100-101页 |
| 6.2 建议 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 作者介绍及导师介绍 | 第108-109页 |
| 附件 | 第109-110页 |
