| 摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-32页 |
| 1.1 前言 | 第15页 |
| 1.2 聚酯合成 | 第15-19页 |
| 1.2.1 缩聚 | 第15-16页 |
| 1.2.2 内酯、交酯的开环聚合 | 第16-17页 |
| 1.2.3 环氧化合物和环状酸酐的开环聚合反应 | 第17-19页 |
| 1.3 环氧化合物和环状酸酐开环共聚合催化剂 | 第19-27页 |
| 1.3.1 无机盐催化剂 | 第19页 |
| 1.3.2 有机催化剂 | 第19-25页 |
| 1.3.2.1 非金属有机催化剂 | 第20页 |
| 1.3.2.2 烷基金属配合物 | 第20-22页 |
| 1.3.2.3 β-二亚胺锌 | 第22页 |
| 1.3.2.4 金属卟啉催化剂 | 第22-23页 |
| 1.3.2.5 SalenMX 催化剂 | 第23-25页 |
| 1.3.3 其他催化剂 | 第25-27页 |
| 1.3.3.1 双金属氰化物催化剂 | 第25-26页 |
| 1.3.3.2 稀土催化剂 | 第26页 |
| 1.3.3.3 酶催化剂 | 第26-27页 |
| 1.4 环氧化合物和环状酸酐开环聚合机理 | 第27-30页 |
| 1.4.1 无催化剂体系聚合 | 第27-28页 |
| 1.4.2 阴离子聚合机理 | 第28页 |
| 1.4.3 阳离子聚合机理 | 第28-29页 |
| 1.4.4 配位聚合机理 | 第29-30页 |
| 1.5 环氧化合物和环状酸酐聚合物的化学改性 | 第30-31页 |
| 1.6 课题的提出和主要研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 环氧化合物和环状酸酐共聚合反应 | 第32-47页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.2.1 主要原料与试剂 | 第32-33页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第33页 |
| 2.2.3 计算 | 第33页 |
| 2.2.4 戊二酸锌（ZnGA）的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.5 聚酯的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.5.1 催化环氧化合物和环状酸酐聚合反应 | 第34页 |
| 2.2.5.2 戊二酸锌、环氧丙烷和环状酸酐串联法聚合反应 | 第34-35页 |
| 2.2.5.3 氧化锌、戊二酸、环氧丙烷和环状酸酐一锅法聚合反应 | 第35页 |
| 2.2.6 原料与产物的性能测试 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-46页 |
| 2.3.1 戊二酸锌催化环氧丙烷和环状酸酐共聚合反应 | 第35-37页 |
| 2.3.2 环氧丙烷和环状酸酐串联法聚合反应 | 第37-38页 |
| 2.3.3 氧化锌、戊二酸、环氧丙烷和环状酸酐一锅法聚合反应 | 第38-39页 |
| 2.3.4 氧化锌催化环氧丙烷和环状酸酐共聚合反应 | 第39-42页 |
| 2.3.4.1 各类催化剂对聚合的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.4.2 单体摩尔比对聚合的影响 | 第41页 |
| 2.3.4.3 反应温度对聚合的影响 | 第41-42页 |
| 2.3.4.4 反应时间对聚合的影响 | 第42页 |
| 2.3.5 单体结构对聚合的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.6 ZnO 对聚合反应的影响 | 第43-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 烯丙基缩水甘油醚和琥珀酸酐制备不饱和聚酯及聚酯改性 | 第47-58页 |
| 3.1 前言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验内容 | 第48-50页 |
| 3.2.1 材料 | 第48页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第48-49页 |
| 3.2.3 制备 | 第49-50页 |
| 3.2.3.1 戊二酸锌催化剂的制备 | 第49页 |
| 3.2.3.2 琥珀酸酐与环氧化合物的制备 | 第49页 |
| 3.2.3.3 环氧丙烷、烯丙基缩水甘油醚和琥珀酸酐三元聚合反应 | 第49页 |
| 3.2.3.4 巯基点击反应 | 第49-50页 |
| 3.2.4 性能测试与表征 | 第50页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 3.4.1 聚合物结构表征 | 第50-53页 |
| 3.4.2 聚合物的反应条件 | 第53-55页 |
| 3.4.3 三元共聚合反应 | 第55-56页 |
| 3.4.4 点击反应 | 第56-57页 |
| 3.5 结论 | 第57-58页 |
| 第四章 环氧氯丙烷和环状酸酐共聚合反应 | 第58-67页 |
| 4.1 前言 | 第58页 |
| 4.2 实验部分 | 第58-59页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第58-59页 |
| 4.2.1.1 试剂 | 第58-59页 |
| 4.2.1.2 仪器与设备 | 第59页 |
| 4.2.2 实验过程 | 第59页 |
| 4.2.2.1 催化剂戊二酸锌（ZnGA）的合成 | 第59页 |
| 4.2.2.2 戊二酸锌催化环氧氯丙烷和不同环状酸酐共聚合反应 | 第59页 |
| 4.2.2.3 测试表征 | 第59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-66页 |
| 4.3.1 聚合物结构表征 | 第59-62页 |
| 4.3.2 聚合物反应条件对聚合物 P(MAnECH)的影响 | 第62-64页 |
| 4.3.2.1 反应温度 | 第62-63页 |
| 4.3.2.2 反应时间 | 第63-64页 |
| 4.3.2.3 不同催化剂 | 第64页 |
| 4.3.3 P(MAnECH)聚合物交联机理的探讨 | 第64-66页 |
| 4.4 小结 | 第66-67页 |
| 第五章 环氧氯丙烷和琥珀酸酐聚合所得聚酯接枝聚合 | 第67-78页 |
| 5.1 前言 | 第67页 |
| 5.2 实验内容 | 第67-70页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第67-68页 |
| 5.2.1.1 试剂 | 第67-68页 |
| 5.2.1.2 仪器与设备 | 第68页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第68-69页 |
| 5.2.2.1 戊二酸锌（ZnGA）催化剂的制备 | 第68页 |
| 5.2.2.2 大分子引发剂的合成 | 第68-69页 |
| 5.2.2.3 原子自由基转移（ATRP）接枝聚合 | 第69页 |
| 5.2.2.4 热引发接枝聚合反应 | 第69页 |
| 5.2.3 测试表征 | 第69-70页 |
| 5.2.4 计算 | 第70页 |
| 5.3 结果讨论 | 第70-77页 |
| 5.3.1 接枝聚合物 PSAECH-g-St 的结构表征 | 第70-73页 |
| 5.3.2 接枝聚合物 PSAECH-g-St 的反应条件 | 第73-74页 |
| 5.3.3 PSAECH 接枝 MMA 和 AA 的聚合反应 | 第74-77页 |
| 5.4 小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-93页 |
| 硕士期间的科研成果 | 第93-94页 |
| 一、发表的论文 | 第93页 |
| 二、参与科研项目 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
