金纹细蛾内参基因克隆分析及稳定性评价
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 金纹细蛾简介 | 第11页 |
| 1.2 金纹细蛾研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3 荧光定量 PCR 简介 | 第12-16页 |
| 1.3.1 荧光定量 PCR 技术原理 | 第12-13页 |
| 1.3.2 荧光定量 PCR 定量方法 | 第13-14页 |
| 1.3.3 荧光定量 PCR 技术特点与应用 | 第14页 |
| 1.3.4 荧光定量 PCR 仪种类 | 第14-15页 |
| 1.3.5 荧光定量 PCR 结果影响因素 | 第15-16页 |
| 1.3.6 荧光定量 PCR 技术应用前景 | 第16页 |
| 1.4 内参基因在实时定量 PCR 中应用 | 第16-19页 |
| 1.4.1 常用内参基因 | 第16-17页 |
| 1.4.2 内参基因应具备条件 | 第17-18页 |
| 1.4.3 内参基因稳定性评价方法 | 第18页 |
| 1.4.4 内参基因选择及在昆虫领域研究应用 | 第18-19页 |
| 1.5 本研究意义及主要内容 | 第19-22页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第19-20页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第20-21页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 金纹细蛾 RNA 提取方法比较 | 第22-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第22页 |
| 2.1.2 方法 | 第22-24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-26页 |
| 2.2.1 总 RNA 完整性检测 | 第24页 |
| 2.2.2 总 RNA 浓度、纯度检测 | 第24-25页 |
| 2.2.3 常规 PCR 扩增分析 | 第25-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 内参基因克隆与生物信息学分析 | 第27-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 3.1.1 材料 | 第27页 |
| 3.1.2 方法 | 第27-30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-40页 |
| 3.2.1 总 RNA 质量检测 | 第30页 |
| 3.2.2 简并引物扩增温度优化结果 | 第30-32页 |
| 3.2.3 序列获得及生物信息学分析 | 第32-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 内参基因表达稳定性评价 | 第42-59页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 4.1.1 材料 | 第42页 |
| 4.1.2 方法 | 第42-45页 |
| 4.2 结果与分析 | 第45-57页 |
| 4.2.1 总 RNA 完整性检测 | 第45-47页 |
| 4.2.2 总 RNA 含量与纯度检测 | 第47-48页 |
| 4.2.3 定量引物温度、体系、程序优化扩增结果 | 第48-50页 |
| 4.2.4 各样本 RNA 反转录验证 | 第50页 |
| 4.2.5 定量引物标准曲线及特异性曲线 | 第50-53页 |
| 4.2.6 内参基因稳定性比较 | 第53-57页 |
| 4.3 讨论 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |
