| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTEACT | 第4-6页 |
| 符号说明 | 第7-10页 |
| 第一章 美洛昔康研究进展 | 第10-27页 |
| 1 美洛昔康的理化性质 | 第10页 |
| 2 美洛昔康的作用机理 | 第10-11页 |
| 3 美洛昔康的毒理学研究 | 第11-13页 |
| 4 美洛昔康的药代动力学研究 | 第13-22页 |
| 5 美洛昔康在临床上的应用 | 第22-24页 |
| 6 美洛昔康的不良反应 | 第24-25页 |
| 7 研究的背景及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 建立犬血浆中美洛昔康含量HPLC测定方法 | 第27-38页 |
| 1 材料 | 第27-28页 |
| 1.1 仪器设备 | 第27页 |
| 1.2 药品 | 第27页 |
| 1.3 试剂 | 第27-28页 |
| 1.4 试液的配制 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-30页 |
| 2.1 血浆样品处理 | 第28页 |
| 2.2 色谱条件 | 第28页 |
| 2.3 标准曲线和线性范围 | 第28-29页 |
| 2.4 定量限(LOQ)和检测限(LOD)的测定 | 第29页 |
| 2.5 回收率的测定 | 第29页 |
| 2.6 精密度测定 | 第29页 |
| 2.7 稳定性考察 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-36页 |
| 3.1 方法学研究结果 | 第30-36页 |
| 4 讨论 | 第36-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 美洛昔康咀嚼片在犬体内的生物等效性试验 | 第38-48页 |
| 1 材料 | 第38-39页 |
| 1.1 仪器设备 | 第38页 |
| 1.2 药品 | 第38-39页 |
| 1.3 试剂 | 第39页 |
| 1.4 试液的配制 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-41页 |
| 2.1 试验动物 | 第39页 |
| 2.2 实验设计与给药方案 | 第39-40页 |
| 2.3 血样采集 | 第40页 |
| 2.4 给药后血浆样品中美洛昔康血药浓度的测定 | 第40页 |
| 2.6 数据分析处理 | 第40页 |
| 2.7 生物等效性评价 | 第40-41页 |
| 3 结果 | 第41-45页 |
| 3.1 犬单剂量口服美洛昔康受试品与参比品的实测血药浓度及动力学特征 | 第41-45页 |
| 3.2 美洛昔康注射液受试品和参比品的生物等效性分析 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 4.1 美洛昔康咀嚼片受试品和参比品的药动学特征 | 第45-46页 |
| 4.2 美洛昔康咀嚼片受试品和参比品的生物等效性 | 第46-47页 |
| 5 小结 | 第47-48页 |
| 全文总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间参与发表的学术文章目录 | 第56-57页 |