| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1 芍药科植物种子研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1 芍药科种子结构与组成 | 第12-13页 |
| 1.2 种子贮藏物质合成研究进展 | 第13页 |
| 1.3 淀粉的合成 | 第13-14页 |
| 1.4 油脂的合成 | 第14页 |
| 2 油脂的合成途径及关键基因 | 第14-19页 |
| 2.1 种子油脂营养价值和应用前景 | 第14-16页 |
| 2.2 种子油脂生物合成途径 | 第16-17页 |
| 2.3 调控种子油脂积累的关键基因 | 第17-19页 |
| 2.3.1 FAD2基因 | 第17-18页 |
| 2.3.2 FAD3基因 | 第18页 |
| 2.3.3 FAD6基因 | 第18页 |
| 2.3.4 FAD7基因 | 第18页 |
| 2.3.5 FAD8基因 | 第18-19页 |
| 3 本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 牡丹种子发育过程中不同时期形态观察与分析 | 第20-32页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| 1.1 材料 | 第20-21页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第20-21页 |
| 1.2 方法 | 第21-24页 |
| 1.2.1 牡丹种子不同发育时期贮藏物质含量测定 | 第21-23页 |
| 1.2.2 牡丹种子不同发育时期解剖学观察 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-29页 |
| 2.1 牡丹种子不同发育时期贮藏物质积累特点 | 第24-25页 |
| 2.2 牡丹种子不同发育时期解剖学观察 | 第25-29页 |
| 2.2.1 种子比较分析 | 第25页 |
| 2.2.2 12-KI染色分析 | 第25-26页 |
| 2.2.3 TTC染色分析 | 第26页 |
| 2.2.4 牡丹种子结构观察及分析 | 第26-29页 |
| 3 讨论 | 第29-32页 |
| 第三章 PoFAD8-1基因的克隆及其表达特性分析 | 第32-65页 |
| 1 材料与方法 | 第32-52页 |
| 1.1 材料 | 第32-34页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第32-33页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第33页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第33-34页 |
| 1.2 方法 | 第34-52页 |
| 1.2.1 荧光定量分析FAD基因表达 | 第34-36页 |
| 1.2.2 PoFAD8-1基因的克隆 | 第36-41页 |
| 1.2.3 亚细胞定位 | 第41-45页 |
| 1.2.4 体外蛋白纯化 | 第45页 |
| 1.2.5 PoFAD8-1基因的超表达载体构建 | 第45-49页 |
| 1.2.6 表达载体pCAMBIA1301双酶切以及产物回收 | 第49-50页 |
| 1.2.7 采用冻融法将重组质粒转入农杆菌 | 第50-51页 |
| 1.2.8 PoFAD8-1基因在烟草中的遗传转化 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-62页 |
| 2.1 α-亚麻酸合成关键基因FAD的筛选 | 第52-53页 |
| 2.2 克隆及序列分析 | 第53-55页 |
| 2.3 PoFAD8-1亚细胞定位 | 第55-58页 |
| 2.4 PoFAD8-1蛋白体外蛋白纯化 | 第58-59页 |
| 2.5 PoFAD8-1基因的超表达载体构建 | 第59-61页 |
| 2.5.1 目的片段获取以及序列检验 | 第59页 |
| 2.5.2 重组质粒pCAMBIA1301-FAD8-1的载体构建以及酶切验证 | 第59-61页 |
| 2.6 重组质粒pCAMBIA1301-FAD8-1转化农杆菌 | 第61-62页 |
| 2.7 农杆菌转化烟草 | 第62页 |
| 3 讨论 | 第62-65页 |
| 参考文献 | 第65-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第79-80页 |
