| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 问题的缘起 | 第11-19页 |
| 1.1 药品专利：从 Trips 到 Trips-plus | 第11-15页 |
| 1.1.1 Trips 协议有关药品专利的基本规定 | 第11-12页 |
| 1.1.2 《多哈宣言》和《多哈决议》 | 第12-13页 |
| 1.1.3 Trips-plus 有关药品专利的规定 | 第13-15页 |
| 1.2 药品专利与公共健康之争 | 第15-18页 |
| 1.2.1 公共健康理论 | 第15-16页 |
| 1.2.2 药品专利与公共健康的冲突 | 第16-17页 |
| 1.2.3 Trips-plus 下公共健康保护的困境 | 第17-18页 |
| 1.3 小结 | 第18-19页 |
| 2 Trips-plus 下药品专利的制度分析 | 第19-33页 |
| 2.1 药品专利 Trips-plus 产生的动因 | 第19-23页 |
| 2.1.1 不同的利益保护需求 | 第19-20页 |
| 2.1.2 美国药品专利强保护体系 | 第20-22页 |
| 2.1.3 大量药品专利到期与仿制药异军突起的战略抉择 | 第22-23页 |
| 2.2 药品专利 Trips-plus 的内容分析 | 第23-31页 |
| 2.2.1 延长药品专利保护期 | 第23-24页 |
| 2.2.2 药品测试数据独占保护 | 第24-26页 |
| 2.2.3 限制强制许可与平行进口 | 第26-28页 |
| 2.2.4 限制专利撤销 | 第28-29页 |
| 2.2.5 专利链接制度 | 第29-30页 |
| 2.2.6 授予旧药新用专利权 | 第30-31页 |
| 2.3 小结 | 第31-33页 |
| 3 Trips-plus 下药品专利的影响分析 | 第33-41页 |
| 3.1 对获得药品的影响 | 第33-35页 |
| 3.1.1 药品价格上涨 | 第33-34页 |
| 3.1.2 限制仿制药竞争 | 第34-35页 |
| 3.2 对技术进步和机制成本的影响 | 第35-37页 |
| 3.2.1 技术转移受限 | 第35-36页 |
| 3.2.2 医疗福利和立法成本增加 | 第36-37页 |
| 3.3 Trips-plus 下药品专利保护利益平衡 | 第37-40页 |
| 3.3.1 Trips-plus 的合理性拷问 | 第37-38页 |
| 3.3.2 不同国家药品专利保护的平衡与协调 | 第38-39页 |
| 3.3.3 为发展中国家保留必要发展空间 | 第39-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 4 我国的选择：困境与出路 | 第41-49页 |
| 4.1 我国的公共健康现状和药品专利的主要规定 | 第41-43页 |
| 4.1.1 公共健康问题：需求与供给严重失调 | 第41-42页 |
| 4.1.2 我国药品专利保护沿革 | 第42-43页 |
| 4.2 Trips-plus 下我国药品专利的挑战与机遇 | 第43-49页 |
| 4.2.1 我国自由贸易协定中的知识产权制度 | 第43-44页 |
| 4.2.2 应对 Trips-plus 的立场 | 第44-45页 |
| 4.2.3 完善药品专利法律制度 | 第45-49页 |
| 5 结语 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 在学研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
