| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第7-28页 |
| 1.1 α-氨基酮化合物的重要性 | 第7-9页 |
| 1.2 α-氨基酮化合物的主要合成方法 | 第9-19页 |
| 1.2.1 亲核胺化 | 第9-10页 |
| 1.2.2 亲电胺化 | 第10-12页 |
| 1.2.3 从 C–H 出发的的交叉偶联 | 第12-15页 |
| 1.2.4 氮杂环丙烷开环合成α-氨基酮 | 第15-17页 |
| 1.2.5 由炔烃类化合物合成α-氨基酮 | 第17-19页 |
| 1.3 α-芳基酮化合物的合成应用 | 第19-22页 |
| 1.4 α-芳基酮化合物的主要合成方法 | 第22-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-36页 |
| 2.1 论文选题及实验设计 | 第28-29页 |
| 2.2 实验优化及反应扩展 | 第29-34页 |
| 2.2.1 实验优化 | 第29-32页 |
| 2.2.2 底物扩展 | 第32-34页 |
| 2.3 反应机理研究 | 第34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 2.5 部分底物的合成 | 第35-36页 |
| 第三章 新化合物结构表征及谱图 | 第36-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66页 |