| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·遗传多样性研究方法 | 第10-17页 |
| ·形态学水平标记 | 第10-11页 |
| ·细胞学（染色体）水平标记 | 第11-12页 |
| ·生化水平标记 | 第12-13页 |
| ·分子（DNA）水平标记 | 第13-17页 |
| ·RAPD 技术在植物种质资源研究中的应用 | 第17-21页 |
| ·品种和品系的鉴别 | 第18-19页 |
| ·遗传多样性和遗传分化研究 | 第19页 |
| ·分子遗传图谱的构建和遗传育种 | 第19-20页 |
| ·RAPD 技术在贝母属植物研究中的应用 | 第20-21页 |
| ·本论文的研究意义和目的 | 第21-22页 |
| 第二章 材料和方法 | 第22-30页 |
| ·试验材料与试剂 | 第22-24页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试验试剂和仪器 | 第22-24页 |
| ·方法 | 第24-30页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第24-26页 |
| ·总 DNA 的检测 | 第26-27页 |
| ·RADP 反应体系的构建和优化 | 第27-28页 |
| ·引物筛选 | 第28-29页 |
| ·扩增产物的检测 | 第29页 |
| ·数据的分析与统计 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·总DNA 纯度和浓度的检测结果 | 第30-32页 |
| ·电泳法检测结果 | 第30页 |
| ·紫外分光光度法检测结果 | 第30-31页 |
| ·紫外分光光度法对全部23 个样品总 DNA 的检测结果 | 第31-32页 |
| ·RAPD 最佳反应体系的构建 | 第32-36页 |
| ·正交试验结果与分析 | 第32-35页 |
| ·退火温度和循环次数的单因素试验结果 | 第35页 |
| ·RAPD 反应体系与反应程序的建立 | 第35-36页 |
| ·RAPD 结果的统计与分析 | 第36-42页 |
| ·扩增结果的多态性分析 | 第36-37页 |
| ·引物 S23 扩增结果分析 | 第37-38页 |
| ·相似系数分析 | 第38页 |
| ·聚类分析 | 第38-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-45页 |
| ·样品总DNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·RAPD 反应体系中各因素对 RAPD 结果的影响 | 第43页 |
| ·正交试验设计在RAPD 分析中的应用 | 第43-44页 |
| ·扩增条带的取舍处理 | 第44页 |
| ·RAPD 技术的可控性 | 第44-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 个人简历 | 第51-52页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第52页 |