| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-23页 |
| ·遗传多样性的研究进展 | 第10-17页 |
| ·形态学标记 | 第10-11页 |
| ·细胞学标记 | 第11-12页 |
| ·基于生化水平的蛋白质标记 | 第12-13页 |
| ·分子标记 | 第13-17页 |
| ·限制性片段长度多态性技术 | 第14页 |
| ·rDNA-ITS 片段序列分析法 | 第14-15页 |
| ·简单序列重复区间扩增多态性 | 第15页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第15页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD)技术 | 第15-17页 |
| ·RFLP、RAPD、ISSR、AFLP 四种分子标记技术的特点对比 | 第17页 |
| ·冬虫夏草的研究进展 | 第17-22页 |
| ·冬虫夏草的化学成分 | 第17-19页 |
| ·虫草多糖 | 第18页 |
| ·氨基酸和蛋白质 | 第18页 |
| ·脂肪和脂肪酸 | 第18页 |
| ·糖醇和甾醇类 | 第18页 |
| ·抗菌活性物质 | 第18-19页 |
| ·虫草素和生物碱 | 第19页 |
| ·其他成分 | 第19页 |
| ·冬虫夏草生物学特性 | 第19-20页 |
| ·感染 | 第19页 |
| ·生长 | 第19-20页 |
| ·形态 | 第20页 |
| ·分布 | 第20页 |
| ·RAPD 技术在冬虫夏草中的应用 | 第20-22页 |
| ·构建遗传指纹图谱 | 第20-21页 |
| ·品种鉴别的研究 | 第21页 |
| ·遗传多样性和遗传分化研究 | 第21-22页 |
| ·本实验研究内容 | 第22-23页 |
| ·本实验的研究内容主要包括以下几个方面 | 第22页 |
| ·拟解决的关键问题 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·样品的选取 | 第23页 |
| ·试剂与仪器 | 第23-25页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·试剂的配置和准备 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·冬虫夏草基因组DNA 的提取，纯化以及检验 | 第25-28页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第25-26页 |
| ·DNA 模板纯度和浓度的测定 | 第26-28页 |
| ·RAPD-PCR 体系优化 | 第28-30页 |
| ·正交优化设计 | 第28页 |
| ·单因子因素-退火温度的试验 | 第28-29页 |
| ·单因子因素-循环次数的试验 | 第29页 |
| ·引物的筛选 | 第29-30页 |
| ·进行RAPD-PCR 扩增 | 第30页 |
| ·RAPD 扩增产物观察 | 第30页 |
| ·数据的统计与分析方法 | 第30-33页 |
| ·数据的统计 | 第30-31页 |
| ·统计数据的分析 | 第31-33页 |
| ·遗传数据计算方法 | 第31页 |
| ·聚类软件使用方法 | 第31-33页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第33-45页 |
| ·冬虫夏草基因组DNA 提取方法的比较与分析 | 第33-34页 |
| ·电泳检测 | 第33页 |
| ·紫外分光光度法的检测 | 第33-34页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第34-35页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第34页 |
| ·紫外分光光度法的检测结果 | 第34-35页 |
| ·最佳PCR 扩增反应体系的建立 | 第35-39页 |
| ·正交试验的结果分析 | 第35-37页 |
| ·退火温度的筛选结果 | 第37页 |
| ·循环次数的筛选结果 | 第37-38页 |
| ·最终PCR 扩增体系 | 第38页 |
| ·最终PCR 反应程序 | 第38-39页 |
| ·RAPD 扩增结果与分析 | 第39-42页 |
| ·引物的筛选结果 | 第39页 |
| ·部分RAPD 结果统计0，1 矩阵和引物扩增图谱 | 第39-42页 |
| ·相似系数，遗传距离和聚类分析 | 第42-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-49页 |
| ·基因组DNA 的提取与纯化 | 第45-46页 |
| ·RAPD-PCR 的优化条件 | 第46-48页 |
| ·RAPD 扩增结果的统计与聚类分析 | 第48-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第55-56页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第56页 |