| 摘要 | 第11-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 前言 | 第18-21页 |
| 研究内容与方法 | 第21-33页 |
| 1 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.1 BP水提工艺的优化及稳定性研究 | 第21页 |
| 1.2 BP分子量分布及其对抗氧化活性的影响 | 第21页 |
| 1.3 BP体外抑制α-葡萄糖苷酶活性的研究 | 第21页 |
| 1.4 BP对糖尿病大鼠降血糖活性研究 | 第21页 |
| 1.5 BP对糖尿病大鼠血浆生化指标影响 | 第21-22页 |
| 1.6 BP对糖尿病大鼠胰腺、肾脏、肝脏病理学形态的影响 | 第22页 |
| 1.7 BP对糖尿病大鼠肾脏纤维化的影响 | 第22页 |
| 1.8 BP对糖尿病大鼠的肝脏糖脂代谢的影响 | 第22页 |
| 2 材料与仪器 | 第22-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 3 试验方法 | 第25-32页 |
| 3.1 BP的提取分离 | 第25页 |
| 3.2 水提条件的优化 | 第25页 |
| 3.3 BP的纯化 | 第25-26页 |
| 3.4 BP的纯度鉴定及含量测定 | 第26页 |
| 3.5 BP稳定性的研究 | 第26-27页 |
| 3.6 BP分子量分布 | 第27-28页 |
| 3.7 不同分子量BP抗氧化活性 | 第28页 |
| 3.8 BP体外抑制α-葡萄糖苷酶活性 | 第28页 |
| 3.9 BP对糖尿病大鼠的影响 | 第28-32页 |
| 4 数据统计处理 | 第32-33页 |
| 实验结果 | 第33-54页 |
| 1 BP水提取条件优化 | 第33-34页 |
| 2 BP的纯化 | 第34-36页 |
| 2.1 SephadexG-100凝胶柱层析结果 | 第34-35页 |
| 2.2 BP高效液相色谱图 | 第35-36页 |
| 2.3 BP理化性质及含量测定 | 第36页 |
| 3 BP的稳定性测定结果 | 第36-39页 |
| 3.1 温度条件 | 第36-37页 |
| 3.2 光照条件 | 第37页 |
| 3.3 pH条件 | 第37页 |
| 3.4 氧化剂、还原剂条件 | 第37-38页 |
| 3.5 金属离子条件 | 第38-39页 |
| 4 分段醇沉BP分子量大小及分布 | 第39-40页 |
| 5 分段醇沉BP抗氧化活性差异 | 第40页 |
| 6 BP的α-葡萄糖苷酶抑制活性 | 第40-41页 |
| 7 BP对糖尿病大鼠的降血糖作用 | 第41-44页 |
| 7.1 BP对糖尿病大鼠体重的影响 | 第41-42页 |
| 7.2 BP对糖尿病大鼠空腹血糖的降低作用 | 第42-43页 |
| 7.3 BP对糖尿病大鼠葡萄耐受量的影响 | 第43-44页 |
| 8 BP对糖尿病大鼠血生化指标的改善作用 | 第44-47页 |
| 8.1 BP对糖尿病大鼠血脂的降低 | 第44-45页 |
| 8.2 BP对糖尿病大鼠体内氧化应激水平的降低 | 第45页 |
| 8.3 BP对糖尿病大鼠血浆中炎症因子水平的降低 | 第45-46页 |
| 8.4 BP对糖尿病大鼠胰岛素抵抗作用的改善 | 第46-47页 |
| 9 BP对糖尿病大鼠内脏组织的保护作用 | 第47-54页 |
| 9.1 BP对糖尿病大鼠胰岛形态的影响 | 第47-48页 |
| 9.2 BP对糖尿病大鼠肾脏的保护作用 | 第48-51页 |
| 9.3 BP对糖尿病大鼠肝脏的保护作用 | 第51-53页 |
| 9.4 BP对糖尿病大鼠糖脂代谢的改善 | 第53-54页 |
| 讨论 | 第54-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 综述 | 第67-77页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |