| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 文献综述 | 第9-17页 |
| 第一章 布鲁菌病研究进展 | 第9-17页 |
| 1.1 病原学 | 第9-10页 |
| 1.2 流行病学 | 第10-11页 |
| 1.2.1 羊种布鲁菌病 | 第10页 |
| 1.2.2 牛种布鲁菌病 | 第10-11页 |
| 1.2.3 猪种布鲁菌病 | 第11页 |
| 1.3 发病机理 | 第11页 |
| 1.4 病理变化 | 第11-12页 |
| 1.5 临床症状 | 第12页 |
| 1.6 实验室检测 | 第12-14页 |
| 1.6.1 布鲁菌的分离鉴定 | 第12页 |
| 1.6.2 病原学检测 | 第12页 |
| 1.6.3 血清学检测 | 第12-13页 |
| 1.6.4 酶联免疫吸附试验 | 第13页 |
| 1.6.5 补体结合试验 | 第13页 |
| 1.6.6 胶体金免疫层析 | 第13-14页 |
| 1.7 布鲁菌细胞膜组成成分及表面抗原 | 第14-15页 |
| 1.7.1 布鲁菌脂多糖 | 第14-15页 |
| 1.7.2 布鲁菌表面蛋白 | 第15页 |
| 1.8 制备多克隆抗体的基本原理 | 第15-16页 |
| 1.9 本实验目的及意义 | 第16-17页 |
| 实验部分 | 第17-30页 |
| 第二章 布鲁菌 LPS 提取纯化及多克隆抗体制备 | 第17-30页 |
| 2.1 材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 实验动物及菌株 | 第17页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第17页 |
| 2.1.3 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-24页 |
| 2.2.1 细菌的培养 | 第18页 |
| 2.2.2 试剂盒提取 LPS | 第18-19页 |
| 2.2.3 优化酚水-PCP 法提取 LPS | 第19页 |
| 2.2.4 LPS 一些物质的测定 | 第19-22页 |
| 2.2.5 鼠抗布鲁菌 LPS 多克隆抗体的制备 | 第22-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-28页 |
| 2.3.1 细菌的培养 | 第24-25页 |
| 2.3.2 优化酚水-PCP 法提取 LPS | 第25-26页 |
| 2.3.3 多糖含量测定 | 第26页 |
| 2.3.4 蛋白含量测定 | 第26-27页 |
| 2.3.5 电泳后银染鉴定 | 第27页 |
| 2.3.6 鲎试剂活性检测 | 第27-28页 |
| 2.3.7 酶标二抗工作浓度筛选 | 第28页 |
| 2.3.8 间接 ELISA 抗原包被浓度、待检血清最佳稀释倍数确定 | 第28页 |
| 2.3.9 间接 ELISA 方法检测小鼠血清抗体效价 | 第28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 作者简介 | 第35页 |