| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-32页 |
| 1.1 丁醇的概述 | 第10-13页 |
| 1.2 丁醇的合成方法 | 第13-14页 |
| 1.2.1 化学合成法 | 第13页 |
| 1.2.2 生物合成法 | 第13-14页 |
| 1.3 发酵法生产丁醇 | 第14-24页 |
| 1.3.1 丁醇发酵的历史 | 第14-15页 |
| 1.3.2 生产丁醇的原料 | 第15-18页 |
| 1.3.3 生产丁醇的菌种 | 第18页 |
| 1.3.4 菌种的代谢途径 | 第18-21页 |
| 1.3.5 利用生物质原料发酵生产丁醇 | 第21-24页 |
| 1.4 丁醇发酵的瓶颈问题 | 第24-27页 |
| 1.4.1 底物成本高 | 第24-25页 |
| 1.4.2 丁醇产量低 | 第25页 |
| 1.4.3 分离成本高 | 第25-26页 |
| 1.4.4 菌种退化 | 第26-27页 |
| 1.5 菌种选育的研究 | 第27-29页 |
| 1.5.1 菌种选育的方法 | 第27-28页 |
| 1.5.2 菌株选育的研究现状 | 第28-29页 |
| 1.6 课题的提出及意义 | 第29-32页 |
| 第2章 材料与方法 | 第32-46页 |
| 2.1 实验材料 | 第32-36页 |
| 2.1.1 菌种 | 第32页 |
| 2.1.2 培养基 | 第32-33页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第33页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.5 主要溶液的配制 | 第34-36页 |
| 2.2 产丁醇菌株自然选育的方法 | 第36-37页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第36页 |
| 2.2.2 菌种富集 | 第36-37页 |
| 2.2.3 菌种分离 | 第37页 |
| 2.3 产丁醇菌株鉴定的方法 | 第37-40页 |
| 2.3.1 菌株的形态观察 | 第37页 |
| 2.3.2 菌株的丙酮鉴定实验 | 第37页 |
| 2.3.3 菌株的分子鉴定 | 第37-40页 |
| 2.4 产丁醇菌株化学诱变的方法 | 第40-42页 |
| 2.4.1 生长曲线的绘制 | 第40-41页 |
| 2.4.2 致死曲线的绘制 | 第41页 |
| 2.4.3 菌悬液的制备 | 第41页 |
| 2.4.4 亚硝基胍(NTG)诱变方法 | 第41页 |
| 2.4.5 突变体筛选的方法 | 第41-42页 |
| 2.4.6 野生型菌株与突变株利用木糖发酵性能比较 | 第42页 |
| 2.4.7 突变株遗传稳定性评价 | 第42页 |
| 2.5 菌种保藏 | 第42-43页 |
| 2.6 发酵实验 | 第43页 |
| 2.6.1 种子液的制备 | 第43页 |
| 2.6.2 发酵条件 | 第43页 |
| 2.7 分析方法 | 第43-46页 |
| 2.7.1 菌体生长的表征 | 第43页 |
| 2.7.2 HPLC检测发酵液组分 | 第43-46页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第46-66页 |
| 3.1 利用木糖产丁醇菌株的自然选育 | 第46-48页 |
| 3.1.1 利用木糖产丁醇菌株的筛选 | 第46-47页 |
| 3.1.2 菌株利用木糖发酵产丁醇的初步评价 | 第47-48页 |
| 3.2 CH5菌株的鉴定 | 第48-53页 |
| 3.2.1 CH5菌株的形态学鉴定 | 第48-49页 |
| 3.2.2 CH5菌株的丙酮鉴定 | 第49-50页 |
| 3.2.3 CH5菌株的16SrRNA鉴定 | 第50-53页 |
| 3.3 利用木糖生产丁醇菌株的诱变选育 | 第53-59页 |
| 3.3.1 亚硝基胍(NTG)诱变菌体 | 第53-55页 |
| 3.3.2 突变体的筛选 | 第55-56页 |
| 3.3.3 突变株51543利用木糖的遗传稳定性评价 | 第56-57页 |
| 3.3.4 碳源对突变株51543丁醇发酵的影响 | 第57-59页 |
| 3.4 突变体51543发酵条件的优化 | 第59-66页 |
| 3.4.1 不同初始木糖浓度对发酵的影响 | 第59页 |
| 3.4.2 温度对51543菌株发酵的影响 | 第59-60页 |
| 3.4.3 pH对51543菌株发酵的影响 | 第60-61页 |
| 3.4.4 镁离子浓度对菌株51543发酵影响 | 第61-62页 |
| 3.4.5 摇床转速对51543菌株发酵的影响 | 第62-63页 |
| 3.4.6 突变株51543利用木糖在最佳条件下的发酵评价 | 第63-66页 |
| 第4章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 4.1 结论 | 第66页 |
| 4.2 本研究的创新点 | 第66页 |
| 4.3 展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 附录A 菌株16SrRNA序列及比对结果 | 第78-82页 |
| 附录B 液相色谱标准曲线 | 第82-86页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
