| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 本研究论文分离鉴定的化合物结构 | 第13-14页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1. 沉默基因簇 | 第15页 |
| 1.2. 沉默基因簇的激活方法 | 第15-22页 |
| 1.2.1. 改变微生物培养条件 | 第16-17页 |
| 1.2.2. 转录因子的调控 | 第17-20页 |
| 1.2.3. 异源表达 | 第20页 |
| 1.2.4. 核糖体工程 | 第20-21页 |
| 1.2.5. 代谢工程 | 第21-22页 |
| 1.2.6. DasR-N-乙酰葡糖胺系统 | 第22页 |
| 1.3. 安莎类抗生素的研究概况 | 第22-23页 |
| 1.4. 本论文的研究目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第25-32页 |
| 2.1. 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1. 培养基 | 第25页 |
| 2.1.2. 试剂与耗材 | 第25-26页 |
| 2.1.3. 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.4. 显色剂 | 第27页 |
| 2.2. 实验方法 | 第27-32页 |
| 2.2.1. 薄层层析(TLC) | 第27-28页 |
| 2.2.2. 正相硅胶吸附柱层析(Silica gel CC) | 第28-29页 |
| 2.2.3. 葡聚糖凝胶柱层析(Sephadex LH-20) | 第29页 |
| 2.2.4. 中压反相硅胶柱层析(MPLC) | 第29-30页 |
| 2.2.5. 高效液相色谱层析(HPLC) | 第30页 |
| 2.2.6. 核磁共振(NMR) | 第30-31页 |
| 2.2.7. 质谱(MS) | 第31页 |
| 2.2.8. 旋光光谱 | 第31页 |
| 2.2.9. 结晶(Crystallization) | 第31页 |
| 2.2.10. 微生物的培养、发酵和提取分离 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-102页 |
| 3.1. 菌株Streptomyces sp. XZQH13OE△astC△astF2次级代谢产物的研究 | 第32-47页 |
| 3.1.1. 菌株背景 | 第32-33页 |
| 3.1.2. 菌株的发酵和次级代谢产物的提取 | 第33-34页 |
| 3.1.3. MeOH提取物的分离纯化 | 第34-37页 |
| 3.1.4. 结果与分析 | 第37-45页 |
| 3.1.5. 讨论 | 第45-47页 |
| 3.2. 菌株Streptomyces sp. 134次级代谢产物的化学成分研究 | 第47-66页 |
| 3.2.1. 菌株背景 | 第47页 |
| 3.2.2. 菌株的发酵和次级代谢产物的提取 | 第47页 |
| 3.2.3. MeOH提取物的分离纯化 | 第47-49页 |
| 3.2.4. 结果与分析 | 第49-64页 |
| 3.2.5. 讨论 | 第64-66页 |
| 3.3. 菌株Micromonospora sp. HK160111次级代谢产物的化学成分研究 | 第66-87页 |
| 3.3.1. 菌株背景 | 第66-68页 |
| 3.3.2. 菌株的发酵和次级代谢产物的提取 | 第68页 |
| 3.3.3. MeOH提取物的分离纯化 | 第68-70页 |
| 3.3.4. 结果与分析 | 第70-83页 |
| 3.3.5. Microansamycin系列化合物的生物活性研究 | 第83-85页 |
| 3.3.6. 讨论 | 第85-87页 |
| 3.4. 菌株Micromonospora sp. FXY120次级代谢产物的化学成分研究 | 第87-102页 |
| 3.4.1. 菌株背景 | 第87页 |
| 3.4.2. 菌株的发酵和次级代谢产物的提取 | 第87-88页 |
| 3.4.3. MeOH提取物的分离提取 | 第88-90页 |
| 3.4.4. 结果与分析 | 第90-101页 |
| 3.4.5. 讨论 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 研究生期间的学术成果 | 第114-115页 |
| 附录 | 第115-122页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第122页 |
