| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 蒲公英对重金属吸附研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2 镉污染与植物修复 | 第12-14页 |
| 1.2.1 土壤镉污染现状 | 第12页 |
| 1.2.2 镉对植物的危害 | 第12-13页 |
| 1.2.3 镉对人体的危害 | 第13页 |
| 1.2.4 植物修复技术 | 第13-14页 |
| 1.3 植物重金属的富集机理研究 | 第14-15页 |
| 1.3.1 重金属的吸收 | 第14页 |
| 1.3.2 根向地上部的转运 | 第14页 |
| 1.3.3 茎叶细胞区隔与解毒作用 | 第14-15页 |
| 1.3.4 镉在细胞中的分布 | 第15页 |
| 1.4 重金属积累与NRAMP基因研究进展 | 第15-16页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第16-17页 |
| 1.6 本论文的技术路线 | 第17-18页 |
| 2 丹东蒲公英NRAMP基因克隆与生物信息学分析 | 第18-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-22页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第19-22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-27页 |
| 2.2.1 TaNRAMP目的片段的扩增 | 第22-23页 |
| 2.2.2 重组pMD19-T-TaNRAMP的菌液PCR鉴定结果 | 第23-24页 |
| 2.2.3 氨基酸序列比对分析 | 第24页 |
| 2.2.4 系统发育树分析 | 第24-25页 |
| 2.2.5 丹东蒲公英NRAMP基因的蛋白质特性及功能域结构分析 | 第25-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-29页 |
| 3 丹东蒲公英TaNRAMP的表达分析 | 第29-35页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-31页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第29-31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-33页 |
| 3.2.1 TaNRAMP基因的组织特异性 | 第31-32页 |
| 3.2.3 不同Cd处理时间下TaNRAMP基因表达量分析 | 第32-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-35页 |
| 4 PRI101-TaNRAMP载体构建及鉴定 | 第35-44页 |
| 4.1 材料与方法 | 第35-39页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第35页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第35-39页 |
| 4.2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 4.2.1 PCR扩增TaNRAMP基因结果 | 第39-40页 |
| 4.2.2 pMD19-T-TaNRAMP质粒的双酶切鉴定 | 第40-41页 |
| 4.2.3 PRI101-TaNRAMP质粒的PCR与双酶切鉴定 | 第41-43页 |
| 4.3 讨论 | 第43-44页 |
| 5 丹东蒲公英NRAMP基因过表达功能分析 | 第44-54页 |
| 5.1 材料与方法 | 第44-48页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第44-45页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第45-48页 |
| 5.2 结果与分析 | 第48-52页 |
| 5.2.1 农杆菌的转化 | 第48-49页 |
| 5.2.2 丹东蒲公英的遗传转化 | 第49-50页 |
| 5.2.3 蒲公英植株的基因组提取 | 第50页 |
| 5.2.4 转基因丹东蒲公英植株的PCR鉴定 | 第50-51页 |
| 5.2.5 转基因丹东蒲公英植株的qRT-PCR鉴定 | 第51-52页 |
| 5.2.6 丹东蒲公英吸收Cd含量差异性分析 | 第52页 |
| 5.3 讨论 | 第52-54页 |
| 6 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间主要成果 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
