缩写 | 第8-10页 |
摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
第1章 文献综述 蓝藻NDH-1-PSΙ超分子复合体的研究进展 | 第14-25页 |
1.1 前言 | 第15-17页 |
1.2 催化活性区 | 第17-20页 |
1.2.1 呼吸型NDH-1的催化活性区 | 第17-19页 |
1.2.2 光合型NDH-1的催化活性区 | 第19-20页 |
1.3 叶绿体NDH-1-PSΙ超分子复合体的发现及功能 | 第20-21页 |
1.4 蓝藻NDH-1-PSΙ超分子复合体的发现及功能 | 第21-23页 |
1.4.1 发现 | 第21-22页 |
1.4.2 功能 | 第22-23页 |
1.5 本论文研究的目的及意义 | 第23-25页 |
第2章 材料与方法 | 第25-32页 |
2.1 实验材料和细胞培养条件 | 第25页 |
2.2 试剂与仪器 | 第25页 |
2.3 集胞藻6803总DNA的提取 | 第25-26页 |
2.4 同源重组载体的构建 | 第26-28页 |
2.4.1 pUC19-YH | 第26-27页 |
2.4.2 pUC19-NdhL-YH和pMD19-NdhL-YH | 第27页 |
2.4.3 pUC19-NdhS-YH和pMD19-NdhS-YH | 第27-28页 |
2.5 集胞藻6803同源重组载体转化 | 第28-29页 |
2.6 突变株整合度鉴定 | 第29页 |
2.7 总蛋白的收集和粗类囊体膜的分离 | 第29-30页 |
2.8 蛋白电泳和蛋白免疫印迹 | 第30-31页 |
2.8.1 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30页 |
2.8.2 蓝绿温和凝胶电泳 | 第30页 |
2.8.3 蛋白免疫印迹 | 第30-31页 |
2.9 P_m的测量 | 第31-32页 |
第3章 结果与分析 | 第32-46页 |
3.1 集胞藻6803NDH-1中不同模块的代表亚基 | 第32页 |
3.2 ΔndhA-NdhL-YH,M55-NdhL-YH和ΔndhN-NdhL-YH株系的构建及鉴定 | 第32-35页 |
3.3 NdhL位于NdhA膜臂侧,并独立于NDH-1亲水臂和膜臂存在 | 第35-36页 |
3.4 NdhL蛋白的缺失影响了PSΙ的功能 | 第36-37页 |
3.5 NdhL蛋白的缺失影响了NdhS在NDH-1中的稳定性 | 第37-40页 |
3.6 NdhL蛋白的缺失影响了NdhV的积累 | 第40-41页 |
3.7 ΔndhA-NdhS-YH,M55-NdhS-YH和ΔndhN-NdhS-YH株系的构建及鉴定 | 第41-43页 |
3.8 NDH-1活性区位于NdhA膜臂侧,并独立于NDH-1亲水臂和膜臂存在 | 第43-46页 |
第4章 讨论 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
致谢 | 第54页 |