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医用质子重离子加速器监管工作研讨

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 医用质子重离子加速器发展及监管挑战第8-17页
    1.1 国内外肿瘤治疗方式简述第8页
    1.2 质子重离子放疗的起源及发展现状第8-12页
        1.2.1 质子重离子放疗的起源第8-9页
        1.2.2 粒子放疗的发展及现状第9-12页
    1.3 我国粒子放疗的发展及现状概述第12-14页
    1.4 医用粒子放疗的辐射安全监管挑战第14-17页
        1.4.1 我国粒子放疗未来的发展形势第14页
        1.4.2 射线装置的分类调整第14-15页
        1.4.3 我国对Ⅰ类射线装置的监管模式第15-17页
第二章 医用质子重离子加速器的辐射场及源项分析第17-28页
    2.1 质子重离子治疗射线特征第17页
    2.2 质子重离子的物理、生物学特性第17-20页
        2.2.1 物理特性第17-18页
        2.2.2 生物学特性第18-20页
    2.3 质子重离子加速器的组成机构及运行原理第20-22页
    2.4 辐射场及源项分析第22-28页
        2.4.1 瞬时电离辐射源第22-24页
        2.4.2 剩余电离辐射源第24-27页
        2.4.3 臭氧和氮氧化物等有害气体第27-28页
第三章 粒子加速器的辐射安全监管及思考第28-41页
    3.1 辐射安全及辐射环境安全风险分析第28-29页
        3.1.1 工作人员第28页
        3.1.2 患者第28-29页
        3.1.3 公众第29页
        3.1.4 环境第29页
    3.2 辐射安全监管目标第29页
    3.3 辐射安全监督检查第29-31页
        3.3.1 监督检查大纲第29-30页
        3.3.2 监督检查频次第30页
        3.3.3 监督检查实施第30-31页
            3.3.3.1 监督检查准备第30-31页
            3.3.3.2 实施第31页
    3.4 粒子加速器场所辐射安全监管要求及监管重点第31-36页
        3.4.1 瞬时电离辐射管理要求及重点第31-32页
            3.4.1.1 对加速器室及治疗室的屏蔽防护第31页
            3.4.1.2 人员误入或误留第31-32页
        3.4.2 剩余电离辐射管理要求及重点第32-33页
        3.4.3 三废问题及有害气体第33-36页
            3.4.3.1 三废问题第33-36页
            3.4.3.2 其它有害气体第36页
    3.5 监管难点及思考第36-41页
        3.5.1 质子重离子加速器的监管难点及思考第37-41页
            3.5.1.1 辐射安全联锁系统的完整性及有效性保证第37-38页
            3.5.1.2 辐射安全管理第38-39页
            3.5.1.3 Ⅰ类射线装置标准缺失第39页
            3.5.1.4 三废管理第39-41页
第四章 医用质子重离子加速器场所监督检查技术程序.第41-47页
    4.1 编制过程概况第41页
    4.2 编制思路及目的第41-42页
    4.3 章节内容概述第42-46页
        4.3.1 检查程序项目介绍第42页
        4.3.2 监督检查表格内容介绍第42-43页
            4.3.2.1 加速器的基本情况第42-43页
        4.3.3 辐射安全防护设施运行情况第43-44页
        4.3.4 法规执行情况第44-45页
        4.3.5 管理制度的执行情况第45-46页
        4.3.6 上次检查的改进情况及本次检查存在的主要问题第46页
    4.4 相关案例阐述第46页
    4.5 使用说明第46-47页
第五章 总结及展望第47-49页
    5.1 工作总结第47页
    5.2 工作展望第47-49页
附1 医用质子(重离子)加速器场所监督检查技术程序第49-56页
参考文献第56-58页
致谢第58页

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