| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-21页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 止吐药药物的简介 | 第9-10页 |
| 1.3 止吐药物的作用机理 | 第10-11页 |
| 1.4 几种含有S-3-氨基奎宁结构的止吐药 | 第11-12页 |
| 1.4.1 3-氨基奎宁和盐酸阿扎司琼 | 第11页 |
| 1.4.2 S-3-氨基奎宁和帕诺司琼 | 第11-12页 |
| 1.5 S-3-氨基奎宁的应用前景 | 第12-13页 |
| 1.6 S-3-氨基奎宁二盐酸盐的理化性质 | 第13页 |
| 1.7 S-3-氨基奎宁的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.7.1 化学拆分法制备 | 第14-15页 |
| 1.7.2 通过手性诱导手性合成制备 | 第15-16页 |
| 1.7.3 通过高效液相色谱分离制备 | 第16-17页 |
| 1.8 手性氨基醇在不对称合成中的应用 | 第17-21页 |
| 1.8.1 不对称还原潜手性酮 | 第17-18页 |
| 1.8.2 不对称烷基化反应 | 第18-19页 |
| 1.8.3 不对称催化还原C=N双键 | 第19页 |
| 1.8.4 氨基醇的制备方法和应用前景 | 第19-21页 |
| 第二章 S-3-氨基奎宁二盐酸盐的拆分合成 | 第21-31页 |
| 2.1 实验仪器与设备 | 第21-22页 |
| 2.2 实验原料 | 第22-24页 |
| 2.2.1 试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 固体类试剂 | 第23-24页 |
| 2.3 R,R-(+)-二苯甲酰酒石酸酐的合成 | 第24页 |
| 2.3.1 试验部分 | 第24页 |
| 2.4 化学拆分制备S-(-)-3-氨基奎宁二盐酸盐 | 第24-31页 |
| 2.4.1 试验方法 | 第25-29页 |
| 2.4.2 后处理原理 | 第29-31页 |
| 第三章 S-(-)-3-氨基奎宁二盐酸盐拆分工艺优化 | 第31-35页 |
| 3.1 溶剂的选择 | 第31-32页 |
| 3.2 解析碱的选择 | 第32页 |
| 3.3 溶剂的配比 | 第32-33页 |
| 3.4 溶剂的体积 | 第33-34页 |
| 3.5 析出温度 | 第34页 |
| 3.6 析出时间 | 第34页 |
| 3.7 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 S-3-氨基奎宁二盐酸盐的不对称合成 | 第35-50页 |
| 4.1 催化剂S-二苯基缬氨醇的制备 | 第35-41页 |
| 4.1.1 实验部分 | 第36-38页 |
| 4.1.2 结果与讨论 | 第38-41页 |
| 4.1.3 小结 | 第41页 |
| 4.2 S-3-氨基奎宁二盐酸盐的不对称合成 | 第41-50页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第42-44页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 4.2.3 小结 | 第49-50页 |
| 第五章 结论和展望 | 第50-52页 |
| 5.1 结论 | 第50-51页 |
| 5.2 展望 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 作者已发表的研究成果 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-61页 |