| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-15页 |
| 1.1 植物在逆境胁迫下诱导表达的基因 | 第8-9页 |
| 1.2 胁迫信号的传导和基因表达调控 | 第9-11页 |
| 1.2.1 MAPK 信号传导途径 | 第9页 |
| 1.2.2 依赖于Ca~(2+)的SOS 信号通路和CDPK 信号通路 | 第9-10页 |
| 1.2.3 依赖ABA 的信号转导途径 | 第10-11页 |
| 1.2.4 不依赖ABA 的信号转导途径 | 第11页 |
| 1.3 CBL/CIPK 的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.3.1 CBL/CIPK 的结构特征 | 第12页 |
| 1.3.2 CBL/CIPK 信号系统与植物的抗逆性 | 第12-15页 |
| 2 引言 | 第15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-26页 |
| 3.1 实验材料 | 第15-18页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第15页 |
| 3.1.2 菌株和载体 | 第15页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 3.1.4 化学试剂 | 第16页 |
| 3.1.5 工具酶及试剂盒 | 第16页 |
| 3.1.6 常用储存液 | 第16页 |
| 3.1.7 常用缓冲液及试剂配制方法 | 第16-17页 |
| 3.1.8 常用培养基 | 第17页 |
| 3.1.9 PCR 引物 | 第17-18页 |
| 3.2 实验方法 | 第18-26页 |
| 3.2.1 基因序列分析 | 第18页 |
| 3.2.2 玉米材料的处理 | 第18页 |
| 3.2.3 总RNA 提取、电泳检测及浓度测定 | 第18-19页 |
| 3.2.4 RNA 的纯化 | 第19-20页 |
| 3.2.5 5 个玉米CIPKs 基因表达特性分析 | 第20-22页 |
| 3.2.6 ZmCIPK08 基因的克隆 | 第22-25页 |
| 3.2.7 ZmCIPK08 基因植物过表达载体的构建 | 第25-26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-42页 |
| 4.1 5 个ZmCIPKs 基因的生物信息学分析 | 第26-32页 |
| 4.1.1 5 个ZmCIPKs 基因的序列分析 | 第26-31页 |
| 4.1.2 5 个Zm CIPKs 蛋白与其它植物CIPK 蛋白的进化关系分析 | 第31-32页 |
| 4.2 RNA 的提取、纯化及cDNA 的合成 | 第32-33页 |
| 4.3 5 个ZmCIPKs 基因的表达特性分析 | 第33-37页 |
| 4.4 ZmCIPK08 基因的克隆及其蛋白序列分析 | 第37-39页 |
| 4.4.1 ZmCIPK08 基因的克隆 | 第37-38页 |
| 4.4.2 Zm CIPK08 序列分析 | 第38-39页 |
| 4.5 ZmCIPK08 基因的植物过表达载体的构建 | 第39-42页 |
| 5 结论与讨论 | 第42-46页 |
| 5.1 玉米CIPKs 基因序列的生物信息学分析 | 第42-43页 |
| 5.2 明确了5 个ZmCIPKs 在玉米不同胁迫下、不同处理时间、不同组织中的表达特性 | 第43-44页 |
| 5.3 成功克隆了玉米ZmCIPK08 基因 | 第44-45页 |
| 5.4 构建了 35S 启动子驱动的玉米 ZmCIPK08 基因的植物过量表达载体 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 英文摘要 | 第54-55页 |
