| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 引言 | 第11-14页 |
| 1.2 微通道中磁珠的操控 | 第14-20页 |
| 1.2.1 磁场中受力情况 | 第14-16页 |
| 1.2.2 微通道中磁珠的控制 | 第16-20页 |
| 1.3 焦磷酸测序的发展 | 第20-28页 |
| 1.3.1 焦磷酸测序的原理 | 第20-22页 |
| 1.3.2 焦磷酸测序仪 | 第22-24页 |
| 1.3.3 微流控芯片焦磷酸测序 | 第24-28页 |
| 1.4 本论文工作目的及设计思想 | 第28-31页 |
| 第二章 微反应器中磁珠捕获状态的研究 | 第31-43页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 2.2.1 试剂与器材 | 第32页 |
| 2.2.2 仪器与装置 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.3.1 磁场的产生 | 第33-34页 |
| 2.3.2 磁极的放置方式 | 第34-36页 |
| 2.3.3 导磁片形状对磁珠捕获形态的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.4 磁场强度对磁珠固定效果的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.5 毛细管内径对磁珠捕获形态的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.6 导磁片之间距离对磁珠捕获形态的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.7 不同磁场模式对磁珠捕获形态的影响 | 第40-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-43页 |
| 第三章 微型流动焦磷酸测序系统的研究 | 第43-65页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-50页 |
| 3.2.1 试剂与样品 | 第44页 |
| 3.2.2 仪器与装置 | 第44-46页 |
| 3.2.3 毛细管微流系统 | 第46页 |
| 3.2.4 焦磷酸测序过程 | 第46-49页 |
| 3.2.5 毛细管微流系统上焦磷酸测序反应过程 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-63页 |
| 3.3.1 磁场对光电倍增管背景信号的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.2 测序反应液光下稳定性 | 第51页 |
| 3.3.3 dNTP与测序反应液混合放置时间 | 第51-52页 |
| 3.3.4 降低混合液中的背景信号 | 第52-53页 |
| 3.3.5 单个碱基峰形状的讨论 | 第53-54页 |
| 3.3.6 磁珠用量的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.7 作为反应腔的毛细管内径的影响 | 第55页 |
| 3.3.8 影响反应效率的因素 | 第55-59页 |
| 3.3.9 累积效应的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.10 稀释效应对本系统的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.11 单碱基连续测序法检测人工合成的标准单链 | 第61-63页 |
| 3.4 小结 | 第63-65页 |
| 第四章 微型流动焦磷酸测序系统的应用 | 第65-75页 |
| 4.1 引言 | 第65-67页 |
| 4.2 实验过程 | 第67-71页 |
| 4.2.1 试剂与样品 | 第67页 |
| 4.2.2 仪器 | 第67页 |
| 4.2.3 引物及样本信息 | 第67-68页 |
| 4.2.4 实际样本测序步骤 | 第68-69页 |
| 4.2.5 PCR产物的制备及检测 | 第69-71页 |
| 4.3. 实际样品的DNA序列的测定 | 第71-73页 |
| 4.3.1 H1N1病毒的MP基因序列的测定 | 第71-72页 |
| 4.3.2 单核苷酸多态性检测 | 第72-73页 |
| 4.4 小结 | 第73-75页 |
| 第五章 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 致谢 | 第87页 |