| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一部分 | 第13-14页 |
| 研究现状、成果 | 第13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 第二部分 | 第14-17页 |
| 研现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、乳腺乳头状癌的临床病理特征和分子免疫表型 | 第17-30页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-19页 |
| 1.1.1 材料 | 第17页 |
| 1.1.2 实验所用仪器 | 第17页 |
| 1.1.3 实验中所用主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.4 免疫组织化学染色 | 第18-19页 |
| 1.1.5 随访 | 第19页 |
| 1.1.6 统计方法 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-27页 |
| 1.2.1 IPC的病理学特征 | 第19-20页 |
| 1.2.2 IPC和IDC的临床病理指标评估 | 第20-22页 |
| 1.2.3 IPC的分子亚型的临床病理评估 | 第22-23页 |
| 1.2.4 生存状态分析 | 第23-27页 |
| 1.3 讨论 | 第27-29页 |
| 1.4 小结 | 第29-30页 |
| 二、Nek2C与乳腺癌发生发展的初步研究 | 第30-53页 |
| 2.1 对象和方法 | 第30-42页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第30页 |
| 2.1.2 主要试剂及配制 | 第30-31页 |
| 2.1.3 主要仪器及用品 | 第31-32页 |
| 2.1.4 pcDNA3.1/Nek2C质粒构建 | 第32-33页 |
| 2.1.5 Nek2C siRNA的构建 | 第33页 |
| 2.1.6 细胞培养 | 第33-35页 |
| 2.1.7 Western Blotting | 第35-37页 |
| 2.1.8 半定量RT-PCR | 第37-40页 |
| 2.1.9 MTT法测定细胞生长曲线 | 第40页 |
| 2.1.10 体外细胞迁移实验 | 第40页 |
| 2.1.11 细胞侵袭实验 | 第40-41页 |
| 2.1.12 质粒转染 | 第41页 |
| 2.1.13 siRNA转染 | 第41页 |
| 2.1.14 组织样本采集 | 第41-42页 |
| 2.1.15 结果评价标准与统计学分析方法 | 第42页 |
| 2.2 结果 | 第42-48页 |
| 2.2.1 pcDNA3.1/Nek2C质粒转染乳腺细胞MCF10A及MCF1OAT | 第42-45页 |
| 2.2.2 Nek2C/siRNA沉默MCF10DCIS.com及MCF10Ca1中的Nek2C | 第45-47页 |
| 2.2.3 组织中验证Nek2C | 第47-48页 |
| 2.3 讨论 | 第48-51页 |
| 2.4 小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第61-62页 |
| 综述 | 第62-71页 |
| 综述参考文献 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71页 |