| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-13页 |
| 一、对象和方法 | 第13-18页 |
| 1.1 动物来源及分组 | 第13页 |
| 1.2 实验仪器与设备 | 第13页 |
| 1.3 实验试剂 | 第13页 |
| 1.4 实验方法 | 第13-17页 |
| 1.4.1 肾功能不全模型的制作 | 第13页 |
| 1.4.2 阿托伐他汀连续灌胃 | 第13-14页 |
| 1.4.3 造影剂注射前后静脉取血 | 第14页 |
| 1.4.4 造影剂鼠尾静脉注射 | 第14页 |
| 1.4.5 造影注射后尿标本的收集 | 第14页 |
| 1.4.6 肾脏病理标本的制作及检测 | 第14-17页 |
| 1.4.6.1 制备肾脏病理切片的过程 | 第15页 |
| 1.4.6.2 石蜡包埋切片的HE染色过程 | 第15-16页 |
| 1.4.6.3 TUNEL法检测肾小管细胞凋亡的过程 | 第16-17页 |
| 1.5 统计学处理 | 第17-18页 |
| 二、结果 | 第18-29页 |
| 2.1 模型组与正常对照组比较 | 第18-20页 |
| 2.1.1 两组大鼠不同时刻各项监测指标的比较 | 第18-19页 |
| 2.1.2 两组肾小管细胞凋亡及肾小管细胞形态学改变 | 第19-20页 |
| 2.2 碘海醇组与模型组较 | 第20-21页 |
| 2.2.1 两组大鼠不同时刻各项监测指标的比较 | 第20页 |
| 2.2.2 两组肾小管细胞凋亡及肾小管细胞形态学改变 | 第20-21页 |
| 2.3 他汀组与碘海醇组比较 | 第21-24页 |
| 2.3.1 两组大鼠不同时刻各项监测指标的比较 | 第21-22页 |
| 2.3.1.1 小剂量汀组与碘海醇组不同时刻各项监测指标的比较 | 第21-22页 |
| 2.3.1.2 小剂量汀组与碘海醇组不同时刻各项监测指标的比较 | 第22页 |
| 2.3.2 两组肾小管细胞凋亡及肾小管细胞形态学改变 | 第22-24页 |
| 2.3.2.1 小剂量他汀组与碘海醇组肾小管细胞凋亡及肾小管形态学改变 | 第22-23页 |
| 2.3.2.2 小剂量他汀组与碘海醇组肾小管细胞凋亡及肾小管细胞形态学改变 | 第23-24页 |
| 2.4 不同剂量他汀组之间比较 | 第24-26页 |
| 2.4.1 两组大鼠不同时刻各项监测指标的比较 | 第24-25页 |
| 2.4.2 两组肾小管细胞凋亡及肾小管细胞形态学改变 | 第25-26页 |
| 2.5 各项检测指标的随时间的变化趋势 | 第26-29页 |
| 2.5.1 造影剂使用前后BUN的变化趋势 | 第26页 |
| 2.5.2 造影剂使用前后Scr的变化趋势 | 第26-27页 |
| 2.5.3 造影剂使用前后KIM-1的变化趋势 | 第27页 |
| 2.5.4 造影剂使用前后NAG的变化趋势 | 第27-28页 |
| 2.5.5 造影剂使用后肾小管细胞凋亡率的变化趋势 | 第28-29页 |
| 三、讨论 | 第29-37页 |
| 3.1 造影剂的分类及特点 | 第29-30页 |
| 3.2 大鼠肾功能不全模型的制作方法比较 | 第30-32页 |
| 3.2.1 大鼠肾脏部分切除术 | 第30页 |
| 3.2.2 药物引起肾功能不全 | 第30-31页 |
| 3.2.3 双侧肾血管结扎 | 第31-32页 |
| 3.3 从NAG、KIM-1水平探讨造影剂诱导的肾小管损伤 | 第32-33页 |
| 3.4 从HE染色水平探讨造影剂诱导的肾小管损伤 | 第33页 |
| 3.5 造影剂诱导肾小管细胞凋亡的机制探讨 | 第33-34页 |
| 3.5.1 Fas/FasL的激活 | 第34页 |
| 3.5.2 Bax/Bcl-2比值增加 | 第34页 |
| 3.5.3 Caspase-3的活化 | 第34页 |
| 3.5.4 肾小管细胞内Ca~(2+)超载 | 第34页 |
| 3.6 从凋亡水平探讨造影剂诱导的肾小管损伤及他汀的保护作用 | 第34-35页 |
| 3.7 他汀类药物肾小管保护作用的机制探讨 | 第35-37页 |
| 四、结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第43-44页 |
| 附图 | 第44-47页 |
| 综述 造影剂肾病与肾小管细胞凋亡关系的研究进展 | 第47-53页 |
| 综述参考文献 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
