金银花中绿原酸的提取纯化新方法的研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第11-28页 |
| 1.1 金银花简介 | 第11页 |
| 1.2 金银花化学成分研究 | 第11-13页 |
| 1.2.1 挥发油类 | 第11-12页 |
| 1.2.2 有机酸类 | 第12页 |
| 1.2.3 黄酮类 | 第12页 |
| 1.2.4 三萜类 | 第12页 |
| 1.2.5 微量元素 | 第12-13页 |
| 1.3 绿原酸简介 | 第13-15页 |
| 1.3.1 绿原酸的理化性质 | 第13页 |
| 1.3.2 绿原酸的药物活性 | 第13-14页 |
| 1.3.3 绿原酸的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 绿原酸的提取方法 | 第15-19页 |
| 1.4.1 水提法 | 第15页 |
| 1.4.2 有机溶剂提取法 | 第15-16页 |
| 1.4.3 煎煮法 | 第16页 |
| 1.4.4 浸渍法 | 第16-17页 |
| 1.4.5 回流法 | 第17页 |
| 1.4.6 索氏提取法 | 第17页 |
| 1.4.7 酶解法 | 第17页 |
| 1.4.8 超声波法 | 第17-18页 |
| 1.4.9 减压法 | 第18-19页 |
| 1.5 绿原酸的纯化方法 | 第19-21页 |
| 1.5.1 有机溶剂萃取法 | 第19-20页 |
| 1.5.2 β-CD共沉淀法 | 第20页 |
| 1.5.3 超临界萃取法 | 第20页 |
| 1.5.4 超滤法 | 第20-21页 |
| 1.5.5 大孔树脂吸附法 | 第21页 |
| 1.5.6 聚酰胺柱层析法 | 第21页 |
| 1.6 绿原酸的检测方法 | 第21-23页 |
| 1.6.1 高效液相色谱法 | 第21-22页 |
| 1.6.2 薄层层析法 | 第22页 |
| 1.6.3 紫外分光光度法 | 第22页 |
| 1.6.4 毛细管电泳法 | 第22页 |
| 1.6.5 荧光分光光度法 | 第22-23页 |
| 1.6.6 其他方法 | 第23页 |
| 1.7 双水相体系 | 第23-26页 |
| 1.7.1 双水相萃取简介 | 第23页 |
| 1.7.2 双水相萃取体系的特点 | 第23-24页 |
| 1.7.3 双水相系统的应用 | 第24-25页 |
| 1.7.4 双水相萃取技术的进展 | 第25-26页 |
| 1.7.5 双水相技术的局限与展望 | 第26页 |
| 1.8 课题研究的意义及主要研究内容 | 第26-28页 |
| 1.8.1 选题的意义 | 第26-27页 |
| 1.8.2 主要研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 水提法提取绿原酸 | 第28-42页 |
| 2.1 药品、试剂与实验器材 | 第28-29页 |
| 2.2 绿原酸的检测方法及含量测定 | 第29-33页 |
| 2.2.1 空白溶液的配制 | 第29页 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 | 第29-30页 |
| 2.2.3 最大吸收波长的测定 | 第30页 |
| 2.2.4 标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
| 2.2.5 精密度实验 | 第31页 |
| 2.2.6 重复性实验 | 第31-32页 |
| 2.2.7 稳定性实验 | 第32页 |
| 2.2.8 绿原酸含量、收率和纯度的计算公式 | 第32-33页 |
| 2.3 原料的预处理 | 第33页 |
| 2.4 单因素实验分析 | 第33-38页 |
| 2.4.1 提取温度对绿原酸收率的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.2 提取时间对绿原酸收率的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.3 提取次数对绿原酸收率的影响 | 第35-36页 |
| 2.4.4 料液比对绿原酸收率的影响 | 第36-37页 |
| 2.4.5 pH值的影响 | 第37-38页 |
| 2.5 正交试验分析 | 第38-40页 |
| 2.5.1 试验设计及结果 | 第38-40页 |
| 2.5.2 验证实验 | 第40页 |
| 2.6 本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 絮凝沉淀法除杂 | 第42-58页 |
| 3.1 絮凝机理 | 第42-43页 |
| 3.2 金银花水提液的制备 | 第43页 |
| 3.3 绿原酸收率的测定与计算 | 第43页 |
| 3.4 处理液澄清度的测定 | 第43-44页 |
| 3.5 絮凝剂的选择 | 第44页 |
| 3.6 单因素实验分析 | 第44-53页 |
| 3.6.1 絮凝剂加入量的影响 | 第44-46页 |
| 3.6.2 絮凝温度的影响 | 第46-48页 |
| 3.6.3 pH值的影响 | 第48-50页 |
| 3.6.4 絮凝时间的影响 | 第50-51页 |
| 3.6.5 搅拌速度的影响 | 第51-53页 |
| 3.7 正交实验 | 第53-57页 |
| 3.7.1 正交实验设计 | 第53-54页 |
| 3.7.2 正交实验结果分析 | 第54-56页 |
| 3.7.3 验证实验 | 第56-57页 |
| 3.8 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 双水相体系的选择 | 第58-72页 |
| 4.1 实验材料 | 第58页 |
| 4.2 双水相体系的选择 | 第58-60页 |
| 4.2.1 双水相体系选择的一般原则 | 第58页 |
| 4.2.2 双水相体系的类型 | 第58-59页 |
| 4.2.3 不同类型双水相体系的优缺点比较 | 第59-60页 |
| 4.3 双水相体系的成相能力研究 | 第60-68页 |
| 4.3.1 有机物/无机盐双水相体系的分相机理 | 第60-61页 |
| 4.3.2 △V的计算 | 第61-62页 |
| 4.3.3 实验方法 | 第62页 |
| 4.3.4 无机盐分相能力的研究 | 第62-65页 |
| 4.3.5 有机相分相能力的研究 | 第65-67页 |
| 4.3.6 双水相体系的稳定性研究 | 第67-68页 |
| 4.4 双水相体系相图的绘制 | 第68-71页 |
| 4.4.1 实验方法 | 第68-69页 |
| 4.4.2 相图绘制及结果分析 | 第69-71页 |
| 4.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 第五章 乙醇/硫酸铵双水相体系萃取绿原酸 | 第72-83页 |
| 5.1 实验材料 | 第72页 |
| 5.2 实验方法 | 第72-73页 |
| 5.2.1 绿原酸浓缩液的制备 | 第73页 |
| 5.2.2 双水相体系萃取分离 | 第73页 |
| 5.3 影响双水相萃取纯化工艺的因素 | 第73-78页 |
| 5.3.1 乙醇的质量分数的影响 | 第74-75页 |
| 5.3.2 硫酸铵的质量分数的影响 | 第75-77页 |
| 5.3.3 双水相体系的pH的影响 | 第77-78页 |
| 5.3.4 体系的温度的影响 | 第78页 |
| 5.4 正交实验 | 第78-82页 |
| 5.4.1 正交实验设计 | 第78-79页 |
| 5.4.2 正交实验结果分析 | 第79-80页 |
| 5.4.3 正交实验结果极差方差分析 | 第80-82页 |
| 5.4.4 正交实验验证 | 第82页 |
| 5.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
