| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 逆境胁迫的危害 | 第10页 |
| 1.2 植物抗逆生理及逆境应答机制 | 第10-12页 |
| 1.2.1 非生物逆境胁迫下植物的生理生化反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 相关抗逆机制 | 第11-12页 |
| 1.3 植物转录因子的结构、作用和分类 | 第12-15页 |
| 1.3.1 转录因子的概念和结构 | 第12-13页 |
| 1.3.2 转录因子在逆境抗性基因工程中的应用 | 第13页 |
| 1.3.3 植物转录因子的分类与特征 | 第13-15页 |
| 1.4 AP2/EREBP 转录因子家族的特征、分类和功能 | 第15-17页 |
| 1.4.1 AP2 亚族生物学功能 | 第16页 |
| 1.4.2 EREBP 亚族转录因子的结构和功能 | 第16页 |
| 1.4.3 DREB 类转录因子 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-39页 |
| 2.1 材料 | 第19页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株与载体 | 第19页 |
| 2.1.3 供试试剂和酶 | 第19页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-39页 |
| 2.2.1 纤毛鹅观草 cDNA 第一条链获得方法 | 第19-21页 |
| 2.2.2 纤毛鹅观草基因组 DNA 的提取 | 第21页 |
| 2.2.3 RcDREB1 基因的克隆 | 第21-27页 |
| 2.2.4 RcDREB1 氨基酸序列的同源性比较与系统发育分析 | 第27页 |
| 2.2.5 RcDREB1 基因编码蛋白结合活性的功能验证 | 第27-31页 |
| 2.2.6 实时荧光定量分析表达特性 | 第31-32页 |
| 2.2.7 原核表达 | 第32-34页 |
| 2.2.8 植物表达载体的构建 | 第34-36页 |
| 2.2.9 转化烟草 | 第36-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-51页 |
| 3.1 基因的克隆与分析 | 第39-41页 |
| 3.1.1 基因的克隆 | 第39-41页 |
| 3.1.2 种系发生树 RcDREB1 基因同源性比对分析 | 第41页 |
| 3.2 基因功能分析 | 第41-51页 |
| 3.2.1 酵母 DRE 结合活性验证 | 第41-45页 |
| 3.2.2 RcDREB1 基因在不同胁迫下的表达模式分析 | 第45页 |
| 3.2.3 原核表达 | 第45-48页 |
| 3.2.4 RcDREB1 在植物中的表达 | 第48-51页 |
| 4 讨论与结论 | 第51-54页 |
| 4.1 讨论 | 第51-52页 |
| 4.1.1 RcDREB1 基因克隆与分析 | 第51页 |
| 4.1.2 酵母单杂交在转录因子鉴定中的应用 | 第51-52页 |
| 4.1.3 植物表达与烟草转化 | 第52页 |
| 4.1.4 关于 RcDREB1 基因研究展望 | 第52页 |
| 4.2 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 I 试验中载体构建流程图 | 第59-60页 |
| 附录 II 试验中所用试剂配方 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61-62页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
