| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩写词 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第11页 |
| 1.2 植物成花研究 | 第11-12页 |
| 1.3 光周期途径调控植物开花研究 | 第12-14页 |
| 1.4 DNA甲基化研究 | 第14-15页 |
| 1.5 DNA甲基化与花期调控 | 第15-16页 |
| 1.6 DNA甲基化相关基因研究 | 第16-17页 |
| 1.7 研究的目的、意义以及主要内容 | 第17-19页 |
| 2 短日照处理菊花成花过程中DNA甲基化变化 | 第19-39页 |
| 2.1 材料和方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 实验药品、试剂及配制方法 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 成花进程统计方法 | 第20-21页 |
| 2.2.2 MSAP实验流程 | 第21-26页 |
| 2.3 HPLC实验流程 | 第26页 |
| 2.4 数据分析方法 | 第26页 |
| 2.5 结果与分析 | 第26-36页 |
| 2.5.1 短日照对菊花株高的影响 | 第26-27页 |
| 2.5.2 短日照对菊花成花的影响 | 第27-28页 |
| 2.5.3 短日照处理下菊花成花过程中DNA甲基化的变化 | 第28-36页 |
| 2.6 小结与讨论 | 第36-39页 |
| 3 相关基因表达分析 | 第39-51页 |
| 3.1 实验材料 | 第39页 |
| 3.2 实验药品、试剂及试剂的配制 | 第39-40页 |
| 3.2.1 实验药品、试剂 | 第39页 |
| 3.2.2 试剂配制 | 第39-40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-45页 |
| 3.3.1 RNA的提取 | 第40-41页 |
| 3.3.2 cDNA第一条链反转录 | 第41页 |
| 3.3.3 DNA甲基化相关基因部分序列的获得 | 第41-42页 |
| 3.3.4 目的片段的回收 | 第42-43页 |
| 3.3.5 目的片段与T载体连接 | 第43页 |
| 3.3.6 热击法转化大肠杆菌 | 第43-44页 |
| 3.3.7 荧光定量实验流程 | 第44-45页 |
| 3.4 结果与分析 | 第45-49页 |
| 3.4.1 DNA甲基化相关基因部分序列克隆 | 第45-46页 |
| 3.4.2 短日照处理菊花生长过程中开花基因表达分析 | 第46页 |
| 3.4.3 短日照处理菊花生长过程中甲基化相关基因表达分析 | 第46-48页 |
| 3.4.4 短日照处理菊花生长过程中去甲基化基因CmDRM表达分析 | 第48-49页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第49-51页 |
| 4 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
