摘要 | 第4-6页 |
ABSTARCT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第12-20页 |
1.1 研究背景 | 第12-13页 |
1.2 研究目的及意义 | 第13-14页 |
1.3 文献综述 | 第14-18页 |
1.3.1 小型数据库研究现状 | 第14-15页 |
1.3.2 国家、省药品不良反应监测中心数据库研究现状 | 第15-16页 |
1.3.3 医院不良反应数据库研究现状 | 第16页 |
1.3.4 不良反应文献研究现状 | 第16-18页 |
1.4 数据来源及研究方法 | 第18-19页 |
1.4.1 数据来源 | 第18页 |
1.4.2 研究方法 | 第18-19页 |
1.5 研究框架 | 第19页 |
本章小结 | 第19-20页 |
第二章 注射剂不良反应文献数据库的建立 | 第20-30页 |
2.1 数据库整体构建思路 | 第20-22页 |
2.1.1 注射剂不良反应文献数据库建库流程 | 第20-21页 |
2.1.2 数据库信息内容 | 第21-22页 |
2.2 文献来源 | 第22-23页 |
2.2.1 文献检索范围 | 第22页 |
2.2.2 文献检索方式 | 第22页 |
2.2.3 文献遴选标准 | 第22-23页 |
2.3 数据库平台创建 | 第23-27页 |
2.3.1 字段设计 | 第23-25页 |
2.3.2 表设计 | 第25-27页 |
2.3.3 数据录入 | 第27页 |
2.3.4 数据库功能验证和完善 | 第27页 |
2.4 数据库使用的举例截图 | 第27-29页 |
本章小结 | 第29-30页 |
第三章 注射剂不良反应的统计分析 | 第30-50页 |
3.1 患者信息统计 | 第30-32页 |
3.1.1 患者性别、年龄分布情况 | 第30-32页 |
3.1.2 患者过敏史情况分布 | 第32页 |
3.2 药品信息统计 | 第32-34页 |
3.2.1 注射剂统计 | 第33页 |
3.2.2 中药注射剂统计 | 第33-34页 |
3.3 用药信息统计 | 第34-36页 |
3.3.1 给药途径分布情况 | 第34-35页 |
3.3.2 溶媒分布情况 | 第35-36页 |
3.3.3 联合用药情况统计 | 第36页 |
3.4 不良反应信息统计 | 第36-43页 |
3.4.1 不良反应发生时间统计 | 第36-37页 |
3.4.2 不良反应类型统计 | 第37-38页 |
3.4.3 不良反应临床表现与累及系统统计 | 第38-40页 |
3.4.4 预后情况分析 | 第40页 |
3.4.5 死亡患者分析 | 第40-43页 |
3.5 作者信息统计 | 第43-44页 |
3.5.1 报告单位类别统计 | 第43页 |
3.5.2 作者职业统计 | 第43-44页 |
3.6 文献信息分析 | 第44-46页 |
3.6.1 文献来源省份分布 | 第44页 |
3.6.2 文献发表时间分布 | 第44-45页 |
3.6.3 文献发表期刊分布 | 第45-46页 |
3.7 群体不良反应信息统计 | 第46-47页 |
3.8 不良反应单因素ANOVA分析 | 第47-49页 |
本章小结 | 第49-50页 |
第四章 注射剂不良反应的原因分析及对策 | 第50-56页 |
4.1 注射剂不良反应的影响因素 | 第50-52页 |
4.1.1 患者因素 | 第50页 |
4.1.2 药物因素 | 第50-51页 |
4.1.3 用药因素 | 第51-52页 |
4.2 建议及对策 | 第52-54页 |
4.2.1 提高不良反应意识 | 第52-53页 |
4.2.2 完善不良反应监测体系 | 第53页 |
4.2.3 重视药物过敏史 | 第53页 |
4.2.4 合理审慎联用药物 | 第53-54页 |
4.2.5 完善相关法规建设 | 第54页 |
本章小结 | 第54-56页 |
第五章 结论与展望 | 第56-60页 |
5.1 结论 | 第56-57页 |
5.2 特色与不足 | 第57-59页 |
5.2.1 注射剂不良反应文献数据库特色 | 第57-58页 |
5.2.2 注射剂不良反应文献数据库存在的不足 | 第58-59页 |
5.3 今后研究的拓展与展望 | 第59页 |
5.3.1 增加文献的来源途径和检索方式 | 第59页 |
5.3.2 提高数据准确度 | 第59页 |
5.3.3 实现数据共享和不良反应信号分析 | 第59页 |
本章小结 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |
致谢 | 第64-66页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第66-67页 |