| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8-20页 |
| 1.1 手性化合物研究背景及其意义 | 第8-9页 |
| 1.2 手性化合物的获得方法 | 第9-10页 |
| 1.3 不对称有机催化的研究背景及意义 | 第10页 |
| 1.4 不对称催化vinylogous aldol反应 | 第10-18页 |
| 1.4.1 Vinylogous aldol反应的背景介绍 | 第10-12页 |
| 1.4.2 间接的vinylogous aldol反应的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.4.3 直接的vinylogous aldol反应的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.5 参考文献 | 第18-20页 |
| 第二章 烯丙基芳基酮和活化非环状酮的不对称有机催化vinylogous aldol反应 | 第20-60页 |
| 2.1 简介 | 第20-21页 |
| 2.2 实验设计、结果与讨论 | 第21-26页 |
| 2.3 本章小结 | 第26-27页 |
| 2.4 实验部分 | 第27-57页 |
| 2.4.1 试剂处理与实验仪器 | 第27页 |
| 2.4.2 催化剂IV催化的1和 2 的vinylogous aldol反应的实验过程与表征数据 | 第27-42页 |
| 2.4.3 IV催化的1和 5 的vinylogous aldol反应的实验过程与表征数据 | 第42-51页 |
| 2.4.4 (α?δ)-CF_3-THCAs衍生物合成的实验过程与表征数据 | 第51-56页 |
| 2.4.5 化合物 3e的绝对构型 | 第56-57页 |
| 2.5 参考文献 | 第57-60页 |
| 第三章 手性双环胍催化 α-氟代-β-酮酯与环状烯酮的不对称共轭加成 | 第60-88页 |
| 3.1 简介 | 第60-61页 |
| 3.2 实验设计、结果与讨论 | 第61-64页 |
| 3.3 本章小结 | 第64页 |
| 3.4 实验部分 | 第64-86页 |
| 3.4.1 试剂处理与实验仪器 | 第64-65页 |
| 3.4.2 I催化的1和 2、4 和6的共轭加成反应的实验过程与表征数据 | 第65-84页 |
| 3.4.3 化合物10和 3a的HPLC图谱对比分析 | 第84-86页 |
| 3.5 参考文献 | 第86-88页 |
| 附录 部分化合物核磁谱图 | 第88-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 攻读学位期间发表和待发表的学术论文 | 第107-108页 |
