| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-20页 |
| 1.1 宫颈癌研究现状 | 第13-15页 |
| 1.1.1 宫颈癌的发病率 | 第13页 |
| 1.1.2 宫颈癌的临床治疗 | 第13-15页 |
| 1.2 Harmine简述 | 第15-16页 |
| 1.2.1 Harmine的生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 Harmine的主要功能及临床应用 | 第16页 |
| 1.3 Harmine与肿瘤发生的相关性 | 第16-17页 |
| 1.4 Harmine调控肿瘤发生的相关信号通路研究 | 第17-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 试剂及试剂盒 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 细胞株 | 第21-22页 |
| 2.2 实验试剂的配制 | 第22-24页 |
| 2.2.1 药物的配置 | 第22页 |
| 2.2.2 WesternBlot相关的试剂配制 | 第22-23页 |
| 2.2.3 SDS-PAGE凝胶的配置 | 第23-24页 |
| 2.2.4 1×SDS上样缓冲液的配置 | 第24页 |
| 2.2.5 免疫荧光相关的溶液的配置 | 第24页 |
| 2.2.6 Hoechst33258工作液配置 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-31页 |
| 2.3.1 细胞株的培养 | 第24-25页 |
| 2.3.2 CCK8试剂盒检测细胞增殖 | 第25页 |
| 2.3.3 克隆集落形成实验 | 第25-26页 |
| 2.3.4 免疫荧光实验 | 第26页 |
| 2.3.5 蛋白免疫印迹 | 第26-27页 |
| 2.3.6 划痕损伤愈合实验 | 第27-28页 |
| 2.3.7 鬼笔环肽染色实验 | 第28页 |
| 2.3.8 transwell迁移实验 | 第28页 |
| 2.3.9 AnnexinV-PI双染色法检测细胞凋亡实验 | 第28-29页 |
| 2.3.10 Hochest33258凋亡染色实验 | 第29页 |
| 2.3.11 细胞干扰实验 | 第29页 |
| 2.3.12 统计学分析 | 第29-31页 |
| 第3章 结果与分析 | 第31-44页 |
| 3.1 Harmine明显抑制宫颈癌细胞的增殖 | 第31-33页 |
| 3.2 Harmine可显著降低宫颈癌细胞AKT和GSK3β蛋白的磷酸化水平 | 第33-34页 |
| 3.3 Harmine可通过PI3K/AKT/GSK3β信号通路抑制宫颈癌细胞的增殖 | 第34-36页 |
| 3.4 p110β在Harmine对宫颈癌细胞PI3K/AKT/GSK3β通路的调控中起着重要 | 第36-38页 |
| 3.5 Harmine可抑制宫颈癌细胞MAPK/ERK1/2及MAPK/p38信号通路 | 第38页 |
| 3.6 Harmine明显抑制宫颈癌细胞的迁移 | 第38-41页 |
| 3.7 Harmine明显促进宫颈癌细胞凋亡 | 第41-44页 |
| 第4章 讨论 | 第44-48页 |
| 第5章 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-62页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
