中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
英文缩略语 | 第14-15页 |
引言 | 第15-16页 |
第一部分 文献研究 | 第16-24页 |
一、巴戟天的研究进展 | 第16-19页 |
(一) 巴戟天化学成分研究进展 | 第16页 |
(二) 巴戟天药理作用研究进展 | 第16-18页 |
(三) 巴戟天质量评价研究进展 | 第18-19页 |
二、喘可治注射剂的研究进展 | 第19-21页 |
(一) 喘可治注射剂的药理作用研究进展 | 第19-20页 |
(二) 喘可治注射剂的临床应用研究进展 | 第20-21页 |
(三) 喘可治注射剂质量评价研究进展 | 第21页 |
三、中药指纹图谱技术研究进展 | 第21页 |
四、本文研究目的和意义 | 第21-24页 |
(一) 本论文研究内概述如下 | 第21-22页 |
(二) 本论文的研究意义 | 第22页 |
(三) 本论文的实施方案 | 第22-24页 |
第二部分 实验研究 | 第24-81页 |
第一章 喘可治注射剂的质量评价 | 第24-38页 |
一、仪器与试药 | 第24-25页 |
二、样品制备 | 第25-26页 |
三、方法 | 第26-36页 |
(一) 利用HPTLC评价原有喘可治注射剂质量 | 第26-27页 |
(二) 利用HPLC-ELSD评价原有喘可治注射剂巴戟天寡糖提取物的生产工艺 | 第27-36页 |
四、结果 | 第36-37页 |
五、讨论与小结 | 第37-38页 |
第二章 利用HPTLC研究巴戟天生药材中总寡糖提取过程的稳定性 | 第38-42页 |
一、仪器与试药 | 第38页 |
二、样品制备 | 第38-39页 |
三、方法 | 第39页 |
四、结果 | 第39-41页 |
(一) 水作为溶剂时巴戟天生药材中总寡糖的稳定性研究 | 第39-40页 |
(二) 乙醇溶液作为溶剂时巴戟天生药材中总寡糖的稳定性研究 | 第40页 |
(三) 不同pH水溶液作为溶剂时巴戟天生药材中总寡糖的稳定性研究 | 第40-41页 |
五、讨论与小结 | 第41-42页 |
第三章 利用HPLC研究巴戟天生药材在提取过程总寡糖的变化规律 | 第42-49页 |
一、仪器与试药 | 第42页 |
二、样品制备 | 第42-43页 |
三、方法 | 第43-46页 |
(一) HPLC-ELSD对巴戟天生药材不同煎煮时间的水提取液中总寡糖的含量测定 | 第43-44页 |
(二) HPLC-ELSD对巴戟天生药材不同体积分数的乙醇提取液中总寡糖的含量测定 | 第44页 |
(三) HPLC-ELSD对巴戟天生药材不同pH值的水提取液中总寡糖的含量测定 | 第44-45页 |
(四) HPLC-ELSD对巴戟天生药材不同pH值的50%乙醇提取液中总寡糖的含量测定 | 第45-46页 |
四、结果 | 第46-47页 |
五、讨论与小结 | 第47-49页 |
第四章 巴戟天总寡糖提取物的生产工艺研究 | 第49-60页 |
一、仪器与试药 | 第49页 |
三、方法 | 第49-58页 |
(一) 巴戟天生药材中总寡糖的提取工艺研究 | 第49-52页 |
(二) 巴戟天生药材中总寡糖提取物的纯化工艺研究 | 第52-55页 |
(三) 巴戟天生药材中总寡糖提取物生产工艺的建立 | 第55-58页 |
四、结果 | 第58-59页 |
五、讨论与小结 | 第59-60页 |
第五章 巴戟天总寡糖提取物的稳定性研究 | 第60-65页 |
一、仪器与试药 | 第60页 |
二、样品制备 | 第60页 |
三、方法 | 第60-63页 |
四、结果 | 第63-64页 |
五、讨论与小结 | 第64-65页 |
第六章 喘可治注射剂质量标准的建立 | 第65-81页 |
一、仪器与试药 | 第65页 |
二、样品制备 | 第65-67页 |
三、方法 | 第67-79页 |
(一) 巴戟天生药材总寡糖指纹图谱及其含量测定 | 第67-73页 |
(二) 巴戟天总寡糖提取物指纹图谱及其含量测定 | 第73-74页 |
(三) 喘可治注射剂指纹图谱及其含量测定 | 第74-78页 |
(四) 原剂型与工艺改进后的喘可治注射剂对比 | 第78-79页 |
四、结果 | 第79-80页 |
五、讨论与小结 | 第80-81页 |
第三部分 结语与展望 | 第81-83页 |
一、结语 | 第81-82页 |
二、展望 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-86页 |
附图 | 第86-109页 |
在校期间发表论文情况 | 第109-110页 |
致谢 | 第110页 |