中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1 引言 | 第11-25页 |
1.1 烟草黑胫病的研究进展 | 第12-15页 |
1.1.1 烟草黑胫病的发生、分布及危害现状 | 第12页 |
1.1.2 烟草黑胫病症状 | 第12页 |
1.1.3 烟草黑胫病病原 | 第12-13页 |
1.1.4 烟草黑胫病发病规律 | 第13-14页 |
1.1.5 烟草黑胫病防治措施研究 | 第14-15页 |
1.2 烟草青枯病的研究进展 | 第15-18页 |
1.2.1 烟草青枯病病的发生、分布及危害现状 | 第15-16页 |
1.2.2 烟草青枯病症状 | 第16页 |
1.2.3 烟草青枯病病原 | 第16-17页 |
1.2.4 烟草青枯病发病规律 | 第17页 |
1.2.5 烟草青枯病防治措施 | 第17-18页 |
1.3 植物病害生物防治研究进展 | 第18-23页 |
1.3.1 生防菌种类 | 第19-20页 |
1.3.2 拮抗细菌作用机制 | 第20页 |
1.3.3 木霉菌对病原真菌作用机制 | 第20-21页 |
1.3.4 生防菌剂研究现状 | 第21-22页 |
1.3.5 复合菌剂的研究 | 第22页 |
1.3.6 生防菌剂研究应用前景 | 第22-23页 |
1.4 研究目的与意义 | 第23-24页 |
1.5 技术路线 | 第24-25页 |
2 材料与方法 | 第25-33页 |
2.1 实验材料 | 第25页 |
2.1.1 供试菌株 | 第25页 |
2.1.2 培养基 | 第25页 |
2.1.3 实验仪器 | 第25页 |
2.2 实验方法 | 第25-29页 |
2.2.1 PGPR细菌对烟草青枯病菌、黑胫病菌的抑菌作用 | 第25-26页 |
2.2.2 生防木霉菌株对烟草黑胫病的重寄生作用 | 第26页 |
2.2.3 各拮抗菌株室内促生效果测定 | 第26-27页 |
2.2.4 各拮抗菌株间相互作用分析 | 第27页 |
2.2.5 复合菌株室内促生、防病效果评价 | 第27-29页 |
2.3 拮抗细菌发酵条件的优化 | 第29-33页 |
2.3.1 拮抗细菌发酵培养基的优化 | 第29-30页 |
2.3.2 发酵条件的筛选 | 第30-31页 |
2.3.3 不同添加剂对菌体活性的影响 | 第31-33页 |
3 结果与分析 | 第33-48页 |
3.1 PGPR对病原菌的抑菌效果 | 第33-35页 |
3.1.1 拮抗细菌对烟草青枯病菌和黑胫病菌的抑菌效果 | 第33-34页 |
3.1.2 木霉菌株对黑胫病原菌的重寄生作用 | 第34页 |
3.1.3 各菌株对烟草幼苗的促生作用效果分析 | 第34-35页 |
3.2 备选拮抗菌株相互作用分析 | 第35-38页 |
3.2.1 拮抗细菌与木霉菌的作用分析 | 第36页 |
3.2.2 复合菌株对烟草幼苗的促生效果 | 第36-38页 |
3.2.3 复合菌株对烟草黑胫病室内防效分析 | 第38页 |
3.3 PGPR细菌发酵培养基的的优化 | 第38-41页 |
3.3.1 碳源种类对细菌菌体浓度的影响 | 第38-39页 |
3.3.2 碳源添加量对细菌菌体浓度的影响 | 第39页 |
3.3.3 氮源种类对细菌菌体浓度的影响 | 第39-40页 |
3.3.4 碳源添加量对细菌菌体浓度的影响 | 第40页 |
3.3.5 无机盐种类对细菌菌体浓度的影响 | 第40-41页 |
3.3.6 无机盐不同添加量对细菌菌体浓度的影响 | 第41页 |
3.4 培养条件的优化 | 第41-44页 |
3.4.1 pH值对菌体生长的影响 | 第41-42页 |
3.4.2 不同装液量对菌体生长的影响 | 第42页 |
3.4.3 接种量对菌体生长的影响 | 第42-43页 |
3.4.4 培养时间对菌体生长的影响 | 第43页 |
3.4.5 温度对菌体生长的影响 | 第43-44页 |
3.5 复合微生物制剂的制备 | 第44-48页 |
3.5.1 单因子添加剂保护剂的筛选 | 第44页 |
3.5.2 紫外保护剂对菌体存活率影响 | 第44-45页 |
3.5.3 分散剂对菌体存活率影响 | 第45-46页 |
3.5.4 稳定剂对菌体存活率影响 | 第46页 |
3.5.5 微生物复配保护剂的最佳配比组合筛选实验结果 | 第46-48页 |
4 讨论 | 第48-50页 |
4.1 拮抗细菌、真菌的促生及防病效果 | 第48页 |
4.2 发酵条件的优化 | 第48-49页 |
4.3 添加剂对菌体活性及保存期的效果测定 | 第49-50页 |
5 总结 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-55页 |
致谢 | 第55页 |