| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-12页 |
| 第二章 内容与方法 | 第12-15页 |
| 2.1 研究对象 | 第12页 |
| 2.1.1 病例组 | 第12页 |
| 2.1.2 对照组 | 第12页 |
| 2.2 研究方法 | 第12-14页 |
| 2.2.1 一般资料的收集 | 第12-13页 |
| 2.2.2 分组标准 | 第13页 |
| 2.2.3 血标本的收集及生化指标的化验 | 第13页 |
| 2.2.4 危险因素的诊断标准 | 第13-14页 |
| 2.3 统计学方法 | 第14-15页 |
| 第三章 结果 | 第15-21页 |
| 3.1 帕金森病组与对照组的基本资料比较 | 第15-16页 |
| 3.2 病例组与对照组血脂、Hcy、CysC水平的比较 | 第16页 |
| 3.3 PD的危险因素分析 | 第16页 |
| 3.4 PD不同病情分组间各指标的比较 | 第16-18页 |
| 3.5 PD不同运动亚型之间各指标的比较 | 第18页 |
| 3.6 PD不同起病亚型之间各指标的比较 | 第18-19页 |
| 3.7 相关性分析 | 第19页 |
| 3.8 受试者工作特征曲线 | 第19-21页 |
| 第四章 讨论 | 第21-26页 |
| 第五章 结论与展望 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 综述 同型半胱氨酸与帕金森病关系的研究进展 | 第31-40页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 在学期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第42-44页 |
| 附录一 统一帕金森病评定量表(UPDRS) | 第44-52页 |
| 附录二 简易精神状态检查表（MMES） | 第52-54页 |
| 附录三 左旋多巴等效剂量（LDE）的计算 | 第54页 |