| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 植物自噬及其过程 | 第11-15页 |
| 1.1.1 自噬的分类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 自噬相关基因及其过程 | 第12-15页 |
| 1.2 自噬与植物生长发育的关系 | 第15-19页 |
| 1.2.1 自噬与非生物胁迫 | 第15-17页 |
| 1.2.2 自噬与植物免疫 | 第17页 |
| 1.2.3 自噬与程序性细胞死亡 | 第17-18页 |
| 1.2.4 自噬与植物正常发育 | 第18页 |
| 1.2.5 自噬与育性 | 第18-19页 |
| 1.3 自噬研究方法 | 第19-22页 |
| 1.3.1 自噬标签GFP-ATG | 第19-20页 |
| 1.3.2 荧光染料 | 第20页 |
| 1.3.3 亚显微结构观察 | 第20页 |
| 1.3.4 自噬抑制剂 | 第20-21页 |
| 1.3.5 生化方法 | 第21页 |
| 1.3.6 ATG8和GFP免疫印记 | 第21-22页 |
| 1.4 存在的问题 | 第22页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试剂材料 | 第24页 |
| 2.1.3 仪器 | 第24页 |
| 2.2 试剂配制 | 第24-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 蜀葵小孢子母细胞MDC染色 | 第26页 |
| 2.3.2 PI与MDC双染 | 第26页 |
| 2.3.3 自噬抑制剂 3-MA和E-64 对小孢子母细胞预处理 | 第26页 |
| 2.3.4 花药的石蜡切片制作 | 第26-27页 |
| 2.3.5 半薄及超薄切片制作 | 第27-28页 |
| 2.3.6 RT-PCR分析ATG8基因的表达 | 第28-30页 |
| 第三章 实验结果 | 第30-45页 |
| 3.1 蜀葵花药显微结构观察 | 第30-31页 |
| 3.2 小孢子母细胞MDC染色观察 | 第31-33页 |
| 3.3 3-MA预处理对小孢子母细胞发育的影响 | 第33-37页 |
| 3.4 E-64 预处理对小孢子母细胞发育的影响 | 第37-40页 |
| 3.5 3-MA和E-64 预处理对小孢子发育的影响 | 第40-42页 |
| 3.6 蜀葵ATG8基因的表达分析 | 第42-43页 |
| 3.7 小孢子母细胞超微结构观察 | 第43-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-49页 |
| 4.1 小孢子母细胞发育过程中有自噬活动发生 | 第45-46页 |
| 4.2 自噬可能影响小孢子母细胞的发育 | 第46页 |
| 4.3 自噬可能影响小孢子发育 | 第46-47页 |
| 4.4 自噬在植物器官中普遍存在 | 第47-49页 |
| 第五章 结论与展望 | 第49-50页 |
| 5.1 结论 | 第49页 |
| 5.2 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57页 |