| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1.1 粘合剂 | 第11-12页 |
| 1.1.1 概述 | 第11页 |
| 1.1.2 无醛粘合剂发展 | 第11-12页 |
| 1.2 木塑复合材料 | 第12-18页 |
| 1.2.1 木塑材料发展历史 | 第12-13页 |
| 1.2.2 国内外研究现状 | 第13-15页 |
| 1.2.3 木塑复合材料的原料 | 第15页 |
| 1.2.4 木塑复合材料应用 | 第15-17页 |
| 1.2.4.1 在建筑业中的应用 | 第16页 |
| 1.2.4.2 在汽车业中的应用 | 第16页 |
| 1.2.4.3 在其它领域中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.5 木塑复合材料前景 | 第17页 |
| 1.2.6 木塑复合材料成型工艺 | 第17-18页 |
| 1.3 木粉与热塑性塑料之间的相容性 | 第18-26页 |
| 1.3.1 木粉的结构和组成 | 第18-19页 |
| 1.3.2 木材表面性质对木塑界面性能影响 | 第19页 |
| 1.3.2.1 固体临界表面自由能 | 第19页 |
| 1.3.2.2 表面极性理论 | 第19页 |
| 1.3.2.3 弱边界层理论 | 第19页 |
| 1.3.3 木粉与塑料之间相容性 | 第19-20页 |
| 1.3.4 木塑复合材料界面理论 | 第20-21页 |
| 1.3.4.1 化学键理论 | 第20页 |
| 1.3.4.2 机械互锁理论 | 第20页 |
| 1.3.4.3 界面润湿理论 | 第20-21页 |
| 1.3.4.4 界面扩散理论 | 第21页 |
| 1.3.4.5 弱边界层理论 | 第21页 |
| 1.3.5 提高木塑复合材料相容性的方法 | 第21-26页 |
| 1.3.5.1 木粉的改性 | 第21-24页 |
| 1.3.5.2 界面相容剂 | 第24-25页 |
| 1.3.5.3 塑料基体的改性 | 第25-26页 |
| 1.4 氯化原位接枝制备酐基化聚合物 | 第26-28页 |
| 1.4.1 氯化原位接枝概述 | 第26-27页 |
| 1.4.2 酐基化聚合物的制备 | 第27-28页 |
| 1.5 木塑复合材料面临的挑战和研究方向 | 第28页 |
| 1.6 本课题研究的出发点及创新点 | 第28-29页 |
| 1.7 本论文研究的目的和内容 | 第29-31页 |
| 第2章 高填充木粉/HCPE-cg-MAH复合材料制备、性能和表征 | 第31-58页 |
| 2.1 前言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-37页 |
| 2.2.1 实验原料与试剂 | 第32页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第32-33页 |
| 2.2.3 氯化接枝制备HCPE-cg-MAH | 第33-36页 |
| 2.2.3.1 HCPE-cg-MAH的制备 | 第33页 |
| 2.2.3.2 产物制备装置图 | 第33-34页 |
| 2.2.3.3 氯气流量(CF)的表征 | 第34页 |
| 2.2.3.4 氯含量的测定 | 第34-35页 |
| 2.2.3.5 HCPE-cg-MAH的分离和纯化 | 第35页 |
| 2.2.3.6 接枝率（GD）、接枝转化率（GE）、骨架接枝率（GR） | 第35-36页 |
| 2.2.4 木粉/HCPE-cg-MAH复合材料样品的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.4.1 木粉预处理 | 第36页 |
| 2.2.4.2 木塑复合材料样品的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.5 复合材料性能性能测试 | 第37页 |
| 2.2.6 扫描电镜观察WPC断面形貌 | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-56页 |
| 2.3.1 HCPE-cg-MAH制备 | 第37-40页 |
| 2.3.1.1 氯含量对产物接枝率的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.1.2 MAH量对产物接枝率的影响 | 第38-40页 |
| 2.3.1.3 关于接枝率的讨论 | 第40页 |
| 2.3.2 木塑复合材料制备及性能 | 第40-56页 |
| 2.3.2.1 不同塑料基体木塑复合材料性能比较 | 第40-44页 |
| 2.3.2.2 影响力学性能的因素 | 第44-56页 |
| 2.4 实验结论 | 第56-58页 |
| 第3章 高填充木粉/CEVA-cg-MAH复合材料的制备和表征 | 第58-82页 |
| 3.1 前言 | 第58-59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 | 第59页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第59页 |
| 3.2.3 氯化接枝制备CEVA-cg-MAH | 第59-61页 |
| 3.2.3.1 CEVA-cg-MAH的制备 | 第59-60页 |
| 3.2.3.2 CEVA-cg-MAH的分离和纯化 | 第60页 |
| 3.2.3.3 CEVA-cg-MAH接枝率的测定 | 第60-61页 |
| 3.2.4 木粉/CEVA-cg-MAH复合材料样品的制备 | 第61页 |
| 3.2.4.1 木粉的预处理 | 第61页 |
| 3.2.4.2 木塑复合材料样品的制备 | 第61页 |
| 3.2.5 复合材料性能的测试 | 第61-62页 |
| 3.2.6 HCPE-cg-MAH的结构表征 | 第62页 |
| 3.2.7 扫描电镜观察WPC断面形貌 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-80页 |
| 3.3.1 CEVA-cg-MAH结构与制备 | 第62-67页 |
| 3.3.1.1 CEVA-cg-MAH结构 | 第62-64页 |
| 3.3.1.2 CEVA-cg-MAH制备 | 第64-66页 |
| 3.3.1.3 EVA与HDPE体系接枝率对比 | 第66-67页 |
| 3.3.2 木塑复合材料 | 第67-80页 |
| 3.3.2.1 不同塑料基体复合材料对比 | 第67-68页 |
| 3.3.2.2 与HCPE-cg-MAH体系比较 | 第68页 |
| 3.3.2.3 复合材料性能影响因素 | 第68-80页 |
| 3.4 结论 | 第80-82页 |
| 第4章 HCPE-cg-MAH/CEVA-cg-MAH共混改性 | 第82-93页 |
| 4.1 前言 | 第82-83页 |
| 4.2 实验部分 | 第83-84页 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 | 第83页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第83页 |
| 4.2.3 木粉/HCPE-cg-MAH复合材料样品的制备 | 第83-84页 |
| 4.2.3.1 木粉预处理 | 第83页 |
| 4.2.3.2 木塑复合材料样品的制备 | 第83页 |
| 4.2.3.3 复合材料性能测试 | 第83-84页 |
| 4.2.3.4 DSC测试 | 第84页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第84-92页 |
| 4.3.1 塑料基体与增韧剂选择 | 第84-85页 |
| 4.3.2 以氯含量 56.3%HCPE-cg-MAH为塑料主体 | 第85-89页 |
| 4.3.2.1 增韧剂种类 | 第85-88页 |
| 4.3.2.2 增韧剂用量 | 第88页 |
| 4.3.2.3 加工方式 | 第88-89页 |
| 4.3.3 以氯含量 41%的CEVA-cg-MAH为塑料基体 | 第89-92页 |
| 4.3.3.1 增韧剂种类 | 第89-90页 |
| 4.3.3.2 增韧剂用量 | 第90-92页 |
| 4.4 结论 | 第92-93页 |
| 结论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第102-104页 |
