| 摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 前言 | 第16-27页 |
| 第一章 裸花紫珠的化学成分研究 | 第27-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第27-28页 |
| 2 裸花紫珠叶挥发性成分的测定 | 第28-30页 |
| 2.1 挥发油的提取 | 第28页 |
| 2.2 分析条件 | 第28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-30页 |
| 3 裸花紫珠叶的非挥发化学成分研究 | 第30-37页 |
| 3.1 提取与分离 | 第30-32页 |
| 3.2 化合物结构鉴定 | 第32-35页 |
| 3.3 化合物结果鉴定数据 | 第35-37页 |
| 4 讨论与小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第二章 裸花紫珠总黄酮的提取与纯化工艺研究 | 第40-54页 |
| 1 仪器与试药 | 第40-41页 |
| 2 分析方法的建立 | 第41-46页 |
| 2.1 样品中裸花紫珠总黄酮的含量测定 | 第41-43页 |
| 2.2 裸花紫珠总黄酮中槲皮素、木犀草素和阿亚黄素的含量测定 | 第43-46页 |
| 3 裸花紫珠总黄酮的提取工艺研究 | 第46-48页 |
| 3.1 提取工艺的优化 | 第46-48页 |
| 3.2 提取工艺验证试验 | 第48页 |
| 4 裸花紫珠总黄酮的纯化工艺研究 | 第48-51页 |
| 4.1 大孔吸附树脂的预处理 | 第48-49页 |
| 4.2 样品溶液的制备 | 第49页 |
| 4.3 洗脱剂浓度的选择 | 第49页 |
| 4.4 树脂柱"径高比"的选择 | 第49页 |
| 4.5 上样量的确定 | 第49-50页 |
| 4.6 洗脱流速的考察 | 第50页 |
| 4.7 大孔吸附树脂的再生 | 第50页 |
| 4.8 纯化工艺验证 | 第50-51页 |
| 5 讨论 | 第51-52页 |
| 6 本章小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 裸花紫珠总黄酮及挥发油的初步药效学研究 | 第54-61页 |
| 1 试验材料 | 第54-55页 |
| 2 实验方法 | 第55-57页 |
| 2.1 裸花紫珠总黄酮的抗炎作用研究 | 第55页 |
| 2.2 裸花紫珠总黄酮的止血作用研究 | 第55-56页 |
| 2.3 裸花紫珠挥发油的抗菌活性研究 | 第56-57页 |
| 3 实验结果 | 第57-58页 |
| 3.1 裸花紫珠总黄酮对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响 | 第57页 |
| 3.2 裸花紫珠总黄酮对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响 | 第57-58页 |
| 3.3 裸花紫珠总黄酮对小鼠断尾出血时间的影响 | 第58页 |
| 3.4 裸花紫珠挥发油抑菌效果 | 第58页 |
| 3.5 裸花紫珠挥发油最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC) | 第58页 |
| 4 讨论 | 第58-59页 |
| 5 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第四章 裸花紫珠总黄酮大鼠体内药动学研究 | 第61-74页 |
| 1 仪器与试药 | 第61-62页 |
| 2 实验方法及结果 | 第62-69页 |
| 2.1 血浆样品中木犀草素和阿亚黄素的HPLC-MS-MS分析方法的建立 | 第62-65页 |
| 2.2 裸花紫珠总黄酮药动学 | 第65-69页 |
| 2.2.1 灌胃样品的制备 | 第65页 |
| 2.2.2 血浆样品的采集与预处理 | 第65-67页 |
| 2.2.3 药动学研究结果 | 第67-69页 |
| 3 讨论 | 第69-72页 |
| 4 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第五章 裸花紫珠总黄酮缓释微球的制备 | 第74-88页 |
| 1 仪器与试药 | 第75页 |
| 2 微球体外分析方法的建立 | 第75-77页 |
| 2.1 TFC含量分析方法的建立 | 第75-76页 |
| 2.2 微球中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定 | 第76页 |
| 2.3 药物包封率和载药量的计算 | 第76-77页 |
| 2.4 释放度测定方法 | 第77页 |
| 3 TFC壳聚糖-海藻酸钠缓释微球的处方及工艺研究 | 第77-83页 |
| 3.1 TFC壳聚糖-海藻酸钠缓释微球的制备 | 第77-78页 |
| 3.2 壳聚糖-海藻酸钠微球性能影响因素考察 | 第78-83页 |
| 3.2.1 海藻酸钠溶液浓度对微球性能的影响 | 第78-79页 |
| 3.2.2 海藻酸钠与药物的比例(A:D)对微球性能的影响 | 第79-80页 |
| 3.2.3 壳聚糖浓度对微球性能的影响 | 第80-81页 |
| 3.2.4 CaCl_2的浓度对微球性能的影响 | 第81-82页 |
| 3.2.5 交联固化时间对微球性能的影响 | 第82-83页 |
| 3.3 TFC壳聚糖-海藻酸钠缓释微球制备工艺的确定 | 第83页 |
| 4 溶出介质对微球释放性能的影响 | 第83-84页 |
| 5 微球的质量评价 | 第84页 |
| 6 TFC微球释药机理的研究 | 第84-86页 |
| 7 讨论 | 第86页 |
| 8 本章小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-88页 |
| 第六章 裸花紫珠挥发油微乳凝胶的制备 | 第88-98页 |
| 1 仪器与试药 | 第88-89页 |
| 2 EOC微乳凝胶中异松油烯的含量测定方法的建立 | 第89-90页 |
| 3 EOC微乳的制备 | 第90-94页 |
| 3.1 油相的选择 | 第90页 |
| 3.2 表面活性剂的选择 | 第90页 |
| 3.3 助表面活性剂的选择 | 第90页 |
| 3.4 微乳的制备方法 | 第90-91页 |
| 3.5 伪三元相图的绘制 | 第91页 |
| 3.6 微乳处方的优化 | 第91-94页 |
| 3.7 微乳处方的确定 | 第94页 |
| 4 EOC微乳凝胶的制备 | 第94-95页 |
| 4.1 凝胶基质的选择 | 第94页 |
| 4.2 保湿剂用量的考察 | 第94-95页 |
| 4.3 EOC微乳凝胶的处方和工艺 | 第95页 |
| 5 EOC微乳凝胶的质量评价 | 第95-96页 |
| 6 讨论 | 第96-97页 |
| 7 本章小结 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 全文总结 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 攻读博士期间发表论文情况 | 第101-102页 |
| 附图 | 第102-111页 |
