| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1 假单胞菌的生物防治 | 第10-26页 |
| 1.1.1 荧光假单胞菌的生防作用 | 第11-12页 |
| 1.1.2 假单胞菌的生防作用机理 | 第12-24页 |
| 1.1.3 假单胞菌M18 在生物防治方面的研究及应用 | 第24-26页 |
| 1.2 吩嗪–1–羧酸的生物合成与调控 | 第26-29页 |
| 1.2.1 PCA生物合成途径 | 第26-27页 |
| 1.2.2 PCA生物合成调控的影响因素 | 第27-29页 |
| 1.3 假单胞菌M18 基因工程菌的研究 | 第29-30页 |
| 1.3.1 假单胞菌M18 的基因工程菌 | 第29-30页 |
| 1.3.2 基因工程菌18Q | 第30页 |
| 1.4 本文研究目的、内容 | 第30-32页 |
| 第二章 PCA高产菌M18Q培养条件的初筛 | 第32-44页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 材料和方法 | 第33-35页 |
| 2.2.1 供试菌种 | 第33页 |
| 2.2.2 培养基 | 第33页 |
| 2.2.3 培养方法 | 第33-34页 |
| 2.2.4 仪器与设备 | 第34页 |
| 2.2.5 试剂 | 第34页 |
| 2.2.6 PCA定量分析 | 第34-35页 |
| 2.2.7 M18Q培养条件和培养基成分的单因子筛选 | 第35页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第35-43页 |
| 2.3.1 种子菌龄对PCA产量影响 | 第35-36页 |
| 2.3.2 装液量对PCA产量影响 | 第36-37页 |
| 2.3.3 不同接种量对PCA产量影响 | 第37-38页 |
| 2.3.5 无机盐对PCA产量影响 | 第38-39页 |
| 2.3.6 氮源对PCA产量影响 | 第39-42页 |
| 2.3.7 不同碳源对PCA产量的影响 | 第42-43页 |
| 2.4 本章结论 | 第43-44页 |
| 第三章 PCA产生菌M18Q发酵培养基的优化 | 第44-57页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 材料与方法 | 第44-48页 |
| 3.2.1 供试菌种 | 第44页 |
| 3.2.2 培养基 | 第44-45页 |
| 3.2.3 培养方法 | 第45页 |
| 3.2.4 仪器与设备 | 第45页 |
| 3.2.5 试剂 | 第45页 |
| 3.2.6 PCA定量分析 | 第45页 |
| 3.2.7 M18Q发酵产PCA培养基优化方法 | 第45-48页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第48-56页 |
| 3.3.1 Plackett-Burman设计筛选影响产PCA的重要因素 | 第48-51页 |
| 3.3.2 最陡爬坡实验 | 第51-52页 |
| 3.3.3 中心组合设计和响应面分析 | 第52-56页 |
| 3.5 本章结论 | 第56-57页 |
| 第四章 模型验证研究 | 第57-61页 |
| 4.1 引言 | 第57页 |
| 4.2 材料与方法 | 第57-58页 |
| 4.2.1 供试菌种 | 第57页 |
| 4.2.2 培养基 | 第57页 |
| 4.2.3 培养方法 | 第57页 |
| 4.2.4 仪器与设备 | 第57-58页 |
| 4.2.5 试剂 | 第58页 |
| 4.2.6 PCA定量分析 | 第58页 |
| 4.2.7 摇瓶重复及3L摇瓶和发酵罐验证实验 | 第58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-60页 |
| 4.3.1 摇瓶实验验证结果 | 第58-60页 |
| 4.3.2 摇瓶、发酵罐实验验证结果 | 第60页 |
| 4.4 本章结论 | 第60-61页 |
| 第五章 结论和展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第73-75页 |
