| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-47页 |
| 1.1 生物降解高分子材料概述 | 第13-14页 |
| 1.1.1 生物降解高分子材料的定义与分类 | 第13-14页 |
| 1.1.2 生物降解高分子的降解机制和影响因素 | 第14页 |
| 1.2 生物降解型脂肪族聚酯的研究进展 | 第14-25页 |
| 1.2.1 生物降解型脂肪族聚酯的合成 | 第14-18页 |
| 1.2.2 生物降解聚酯的功能修饰 | 第18-23页 |
| 1.2.3 生物降解型聚酯在生物医学上的应用 | 第23-25页 |
| 1.3 含糖聚合物的研究进展 | 第25-36页 |
| 1.3.1 含糖聚合物的概述 | 第26页 |
| 1.3.2 含糖聚合物的化学合成 | 第26-34页 |
| 1.3.3 含糖聚合物的性质和功能 | 第34-36页 |
| 1.4 本论文的目的和意义 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 第二章 以卟啉为核的聚己内酯与α-环糊精的超分子聚准轮烷的制备与表征 | 第47-69页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-53页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第48页 |
| 2.2.2 表征方法 | 第48-49页 |
| 2.2.3 聚合 | 第49-52页 |
| 2.2.4 吸水率的测定 | 第52-53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-66页 |
| 2.3.1 卟啉为核的星型聚己内酯（SPPCL）的合成 | 第53-57页 |
| 2.3.2 卟啉为核的聚准轮烷（PCPs）的制备 | 第57-59页 |
| 2.3.3 卟啉为核的聚准轮烷（PCPs）的包络方式 | 第59-62页 |
| 2.3.4 卟啉为核的聚准轮烷（PCPs）的热性能研究 | 第62-64页 |
| 2.3.5 卟啉为核的聚准轮烷（PCPs）的紫外和荧光光谱分析 | 第64-66页 |
| 2.3.6 SPPCL 和PCPs 的吸水率 | 第66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第三章 仿生星型聚己内酯-嵌段-聚甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙脂两亲性嵌段共聚物的合成表征及其性能的研究 | 第69-93页 |
| 3.1 引言 | 第69-70页 |
| 3.2 实验方法 | 第70-75页 |
| 3.2.1 基本原料 | 第70页 |
| 3.2.2 表征方法 | 第70-71页 |
| 3.2.3 聚合 | 第71-75页 |
| 3.2.4 SPCL-PGAMA 共聚物胶束的制备 | 第75页 |
| 3.2.5 SPCL-PGAMA 嵌段共聚物临界聚集浓度的测定 | 第75页 |
| 3.2.6 SPCL-PGAMA 对刀豆球蛋白(ConA)的识别行为 | 第75页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第75-89页 |
| 3.3.1 星型两亲性嵌段共聚物SPCL-PGAMA 的合成 | 第75-82页 |
| 3.3.2 两亲性SPCL-PGAMA 共聚物的自组装性能 | 第82-86页 |
| 3.3.3 仿生星型SPCL-PGAMA 嵌段共聚物的识别性能 | 第86-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第四章 超分子仿生型聚准轮烷/糖聚合物杂化材料的设计、合成及性能研究 | 第93-117页 |
| 4.1 引言 | 第93-94页 |
| 4.2 实验方法 | 第94-98页 |
| 4.2.1 基本原料 | 第94-95页 |
| 4.2.2 表征方法 | 第95页 |
| 4.2.3 聚合 | 第95-98页 |
| 4.2.4 在水中以糖为壳、聚准轮烷（PPR）为核的聚集体的制备 | 第98页 |
| 4.2.5 PGAMA-PPR-PGAMA 嵌段共聚物临界聚集浓度的测定 | 第98页 |
| 4.2.6 PGAMA-PPR-PGAMA 对凝集素蛋白的识别行为 | 第98页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第98-112页 |
| 4.3.1 PGAMA-PPR-PGAMA 三嵌段共聚物的合成 | 第98-106页 |
| 4.3.2 PGAMA-PPR-PGAMA 三嵌段共聚物的自组装性能 | 第106-109页 |
| 4.3.3 PGAMA-PPR-PGAMA 三嵌段共聚物的识别性能 | 第109-112页 |
| 4.4 本章小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-117页 |
| 第五章 类似树枝状两亲性含糖嵌段共聚物的合成、表征及其性能的研究 | 第117-145页 |
| 5.1 引言 | 第117-118页 |
| 5.2 实验部分 | 第118-123页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第118页 |
| 5.2.2 表征方法 | 第118-119页 |
| 5.2.3 聚合 | 第119-120页 |
| 5.2.4 PAMAM-PCL-PGAMA 微粒的制备 | 第120-121页 |
| 5.2.5 PAMAM-PCL-PGAMA 嵌段共聚物临界聚集浓度的测定 | 第121页 |
| 5.2.6 PAMAM-PCL-PGAMA 对刀豆球蛋白（ConA）的定性及定量识别 | 第121-122页 |
| 5.2.7 药物包裹与释放实验 | 第122页 |
| 5.2.8 降解实验 | 第122页 |
| 5.2.9 线型共聚物LPCL-PGAMA 的制备以及性能研究对照 | 第122-123页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第123-139页 |
| 5.3.1 类似树枝状聚己内酯的合成（PAMAM-PCL） | 第123-126页 |
| 5.3.2 类似树枝状两亲性嵌段共聚物的合成（PAMAM-PCL-PGAMA） | 第126-131页 |
| 5.3.3 PAMAM-PCL-PGAMA 嵌段共聚物的自组装性能 | 第131-135页 |
| 5.3.4 PAMAM-PCL-PGAMA 共聚物的识别性能 | 第135-137页 |
| 5.3.5 聚合物的降解 | 第137-138页 |
| 5.3.6 药物的包裹与释放 | 第138-139页 |
| 5.4 本章小结 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-145页 |
| 第六章 以卟啉为核的聚(L-乳酸)-嵌段-聚甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙脂两亲性嵌段共聚物的合成与表征 | 第145-163页 |
| 6.1 引言 | 第145-146页 |
| 6.2 实验方法 | 第146-151页 |
| 6.2.1 基本原料 | 第146页 |
| 6.2.2 表征方法 | 第146-147页 |
| 6.2.3 聚合 | 第147-149页 |
| 6.2.4 卟啉为核的纳米微粒的制备 | 第149页 |
| 6.2.5 SPPLA-PGAMA 嵌段共聚物临界聚集浓度的测定 | 第149-151页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第151-160页 |
| 6.3.1 卟啉为核的星型聚乳酸（SPPLA）的合成 | 第151-155页 |
| 6.3.2 用RAFT 方法合成以卟啉为核的嵌段共聚物SPPLA-PGAMA | 第155-159页 |
| 6.3.3 SPPLA-PGAMA 共聚物的自组装性能 | 第159-160页 |
| 6.4 本章小结 | 第160-161页 |
| 参考文献 | 第161-163页 |
| 第七章 全文总结 | 第163-165页 |
| 已发表和待发表的论文及专利 | 第165-167页 |
| 致谢 | 第167-169页 |
