首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

霍乱毒素B亚单位与细粒棘球绦虫EG95融合疫苗候选抗原蛋白的克隆与表达及其叶绿体表达载体的构建与转化

摘要第4-6页
ABSTRACT第6页
前言第7-26页
    1.细粒棘球绦虫研究进展第7-11页
        1.1 细粒棘球绦虫的基因型第7-8页
        1.2 细粒棘球绦虫疫苗研究状况第8-10页
        1.3 细粒棘球绦虫研究发展方向第10-11页
    2.霍乱毒素B亚单位的免疫佐剂作用研究进展第11-12页
    3.叶绿体基因工程第12-24页
        3.1 叶绿体基因组的一般特征第12-14页
        3.2 叶绿体转化技术的发展历史第14-16页
        3.3 叶绿体基因工程原理及方法第16-20页
        3.4 叶绿体基因工程与传统基因工程的区别第20-21页
        3.5 叶绿体基因工程的优点第21-22页
        3.6 利用叶绿体为生物反应器第22-24页
    本研究立题依据与意义第24-26页
第一章 霍乱毒素B亚单位与EG95基因的重组与原核表达第26-39页
    1 材料与方法第26-29页
    2 结果与分析第29-35页
        2.1 细粒棘球绦虫六钩蚴EG95抗原基因的克隆第29-31页
        2.2 CTxB基因的扩增第31-32页
        2.3 重组表达载体pET-28A/EG95/CTxB的构建和鉴定第32-35页
        2.4 CTxB-EG95融合蛋白的诱导表达和免疫印迹第35页
    3 讨论第35-38页
    4 小结第38-39页
第二章 叶绿体转基因载体的构建和转化第39-46页
    1.材料与方法第39-41页
    2.结果与分析第41-44页
        2.1 叶绿体转化及表达重组载体PLCT-B/EG95/CTxB的构建和鉴定第41-42页
        2.2 基因枪法将外源基因导入植物叶绿体基因组第42-44页
    3.讨论第44-45页
    4.小结第45-46页
附录1 pUC57/Eg95重组质粒的构建过程图第46-47页
附录2 pET-28a/Eg95/CTxB重组表达载体的构建过程图第47-48页
附录3 pLCT-B/Eg95/CTxB重组载体的构建过程图第48-49页
附录4 CTxB-Eg95融合蛋白的组成第49-50页
参考文献第50-55页
致谢第55-56页

论文共56页,点击 下载论文
上一篇:驳回起诉问题研究
下一篇:我国商业秘密法律保护若干问题研究