摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
前言 | 第7-26页 |
1.细粒棘球绦虫研究进展 | 第7-11页 |
1.1 细粒棘球绦虫的基因型 | 第7-8页 |
1.2 细粒棘球绦虫疫苗研究状况 | 第8-10页 |
1.3 细粒棘球绦虫研究发展方向 | 第10-11页 |
2.霍乱毒素B亚单位的免疫佐剂作用研究进展 | 第11-12页 |
3.叶绿体基因工程 | 第12-24页 |
3.1 叶绿体基因组的一般特征 | 第12-14页 |
3.2 叶绿体转化技术的发展历史 | 第14-16页 |
3.3 叶绿体基因工程原理及方法 | 第16-20页 |
3.4 叶绿体基因工程与传统基因工程的区别 | 第20-21页 |
3.5 叶绿体基因工程的优点 | 第21-22页 |
3.6 利用叶绿体为生物反应器 | 第22-24页 |
本研究立题依据与意义 | 第24-26页 |
第一章 霍乱毒素B亚单位与EG95基因的重组与原核表达 | 第26-39页 |
1 材料与方法 | 第26-29页 |
2 结果与分析 | 第29-35页 |
2.1 细粒棘球绦虫六钩蚴EG95抗原基因的克隆 | 第29-31页 |
2.2 CTxB基因的扩增 | 第31-32页 |
2.3 重组表达载体pET-28A/EG95/CTxB的构建和鉴定 | 第32-35页 |
2.4 CTxB-EG95融合蛋白的诱导表达和免疫印迹 | 第35页 |
3 讨论 | 第35-38页 |
4 小结 | 第38-39页 |
第二章 叶绿体转基因载体的构建和转化 | 第39-46页 |
1.材料与方法 | 第39-41页 |
2.结果与分析 | 第41-44页 |
2.1 叶绿体转化及表达重组载体PLCT-B/EG95/CTxB的构建和鉴定 | 第41-42页 |
2.2 基因枪法将外源基因导入植物叶绿体基因组 | 第42-44页 |
3.讨论 | 第44-45页 |
4.小结 | 第45-46页 |
附录1 pUC57/Eg95重组质粒的构建过程图 | 第46-47页 |
附录2 pET-28a/Eg95/CTxB重组表达载体的构建过程图 | 第47-48页 |
附录3 pLCT-B/Eg95/CTxB重组载体的构建过程图 | 第48-49页 |
附录4 CTxB-Eg95融合蛋白的组成 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
致谢 | 第55-56页 |